Estos son los 18 medicamentos suspendidos por Sanidad

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha acordado la suspensión de la autorización de comercialización de 18 presentaciones de medicamentos tras la recomendación de Europa en base a la “poca fiabilidad” de los estudios que permitieron que se comercializaran.

Según informa la AEMPS en su página web, la revisión llevada a cabo por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) concluyó que los datos de los estudios realizados por la empresa de investigación india Micro Therapeutic Research Labs en dos centros entre junio de 2012 y junio de 2016 “no son fiables y no pueden aceptarse como base para la autorización de comercialización en la Unión Europea”.

Los medicamentos afectados son los siguientes:

– Tadalafilo Aurovitas recubiertos con película EFG en las presentaciones de 5 miligramos (mg), 10 y 20;

– Aurobindo comprimidos también con la misma película en las de 5 mg/160 mg y 10 mg/ 160 mg

– Hidroxizina Qualigen también con recubrimiento de 25 mg.

  • Bupropion Sandoz comprimidos de liberación modificada EFG de 150 mg y también el de 300 mg

– Naproxeno Aurobindo comprimidos EFG de 250 mg y de 500

– Ácidos Omega 3 strides de 1.000 mg cápsulas blandas EFG.

– Betahistina Bluefish comprimidos EFG de 8 mg y el de 16 mg

  • Perindopril/Indapamida Combix comprimidos EFG 2 mg/0,625 mg, además de las de 4 mg/1,25 mg y 8 mg/2,5 mg

– Amlodipino/Valsartan Aurovitas comprimidos también recubiertos de 5 mg/160 mg y el de 10 mg/160 mg.