En una semana en la que Pfizer ha hecho público que su vacuna contra el coronavirus es efectiva y que en breve comenzará su producción, llegan más buenas noticias desde Estados Unidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de este país (FDA) ha dado su autorización, con carácter de emergencia, para la producción y distribución de un fármaco efectivo contra la COVID-19.
El producto, desarrollado por la empresa Eli Lilly, funciona con anticuerpos que activan una respuesta inmunitaria en el organismo en enfermos leves o moderados. «Los anticuerpos monoclonales son proteínas elaboradas en el laboratorio que simulan la capacidad del sistema inmunológico para combatir antígenos dañinos como los virus. El bamlanivimab es un anticuerpo monoclonal que se dirige específicamente contra la proteína de pico del SARS CoV-2, diseñado para bloquear la fijación del virus y su entrada en células humanas», ha explicado la FDA.
En los ensayos de la fase 2, menos del 2% de los pacientes que recibieron el tratamiento vieron cómo la enfermedad progresaba. El nuevo fármaco sólo podrá ser administrado en hospitales y centros de salud. La compañía Lilly ha anunciado que su acuerdo con el gobierno de los Estados Unidos es de suministrar 300.000 dosis en dos meses, y que su capacidad de producción es de hasta un millón para finales de 2020.
