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Fallece el diseñador Elio Bernhayer

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MADRID, 24 Ene. (CHANCE) – El maestro de la aguja Elio Berhanyer no has dicho adiós esta madrugrada en su residencia de Madrid como ha podido saber CHANCE según fuentes cercana al diseñador, a sus 90 años justo coincidiendo con el comienzo de la Mercedes Benz Fashion Week Madrid (MBFWM) o lo que fue para él la Pasarela Cibeles. El gran artista cumpliría los 91 justo este 20 de febrero.

Cordobés de nacimiento era tan grande por dentro como por fuera y sabía de que iba el mundo de la moda y el mundo de la prensa.

Hacía tiempo que no se le veía por su estado delicado de salud, y en el mes de mayo de 2017 la Escuela Universitaria de Diseño, Innovación y Tecnología reunía a diseñadores y personalidades del mundo de la moda española para homenajear de una forma muy especial a Elio Berhanyer.

El diseñador logró hacerse con una reputada trayectoria profesional en la que quiso destacar el gran apoyo de los embajadores españoles en los diferentes países por los que ha viajado.

Hoy queremos rendirle un sentido homenaje y recordar una emotiva entrevista a CHANCE-EUROPA PRESS en el que le retrata como gran artista y como gran persona.

P: Un homenaje más que supongo que le han hecho muchos.

EB: Sí, muchos.

P: ¿Cómo se siente con este apoyo de amigos y diseñadores?

EB: Me siento muy querido por todo el mundo. En la vida es muy importante que te quieran y me siento muy querido por todo mi país.

P: ¿Es difícil triunfar en el mundo de la alta costura y hacer amigos?

EB: Yo quiero decir que he tenido unos grandes amigos que han sido los embajadores de España, en todos los países donde he estado los embajadores han sido maravillosos. En Washington me dijeron te quedas en la misma embajada, en Londres igual… Cuando estaba el muro de Berlín nuestro embajador se trasladó porque yo presenté en Berlín la colección y vino allí y le dije me gustaría pasar al otro lado del muro y me dijo has visto tu pasaporte y al día siguiente me llaman y me dicen he hablado con el embajador soviético, te damos permiso de ocho horas para pasar al otro lado. Puede pasar, fui el único español que pasé el muro. Los embajadores han sido maravillosos conmigo.

P: ¿Qué es lo que más le ha gustado de toda su trayectoria?

EB: Lo mejor son las mujeres que he vestido porque no han sido clientas, han sido amigas todas. Yo tengo 89 años. Es una profesión a la que me he entregado a fondo, me gusta mucho mi profesión, me ha gustado siempre y posiblemente sea el único diseñador del mundo que ha presentado sus colecciones en 32 grandes ciudades del mundo. Los años 60 y 70 no paraba en Madrid en ningún momento. Existía la cámara de la moda y entonces yo no tenía que gastar nada, las colecciones de costura eran muy grandes. Eran unos equipajes impresionantes.

P: Muchas gracias.

EB: Tengo que agradecer a Iberia, que nunca me cobró.

P: Eso sí que es una de las cosas más positivas.

EB: Sí, en aquella época sí. Hay que tener en cuenta que el primer uniforme para Iberia fue mío y fue premiado como mejor uniforme del mundo.

P: Enhorabuena.

EB: Gracias a vosotros, sin la prensa, ¿qué sería de mí? Yo les agradezco mucho porque la prensa siempre se h aportado conmigo en España y en Estados Unidos, en todos sitios han sido maravillosos conmigo.

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La dura confesión de Isabel Gemio sobre su hijo: “Ya no puede ni cenar y necesita muchas horas de oxígeno”

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La periodista Isabel Gemio ha emocionado al público con una impactante confesión sobre el estado de salud de su hijo Gustavo Manrique Gemio, quien padece distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad rara, degenerativa y sin cura.

Durante un acto benéfico, la comunicadora reveló el delicado momento que atraviesa su hijo, dejando unas palabras que no han dejado indiferente a nadie.


El duro testimonio de Isabel Gemio sobre su hijo Gustavo

En la última gala solidaria de su fundación, Isabel Gemio no pudo contener la emoción al hablar de su hijo:

“Hoy no se va a quedar a la cena porque él ya no puede cenar”.

La periodista explicó que el joven, de 29 años, necesita ya muchas horas de asistencia respiratoria:

“Necesita muchas horas de máquina de oxígeno y no es fácil para él”.

A pesar de la dureza de la situación, destacó la fortaleza de Gustavo:

“Él es nuestra fuerza. Nos da ejemplo y nos da amor”.


Qué es la distrofia muscular de Duchenne

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética que provoca el deterioro progresivo de los músculos. Suele diagnosticarse en la infancia y, con el tiempo, afecta funciones vitales como la movilidad o la respiración.

En el caso de Gustavo Manrique Gemio, el diagnóstico llegó cuando tenía solo 21 meses, marcando desde entonces la vida de toda la familia.


Una madre volcada en la investigación

Lejos de rendirse, Isabel Gemio creó en 2008 la Fundación Isabel Gemio, con el objetivo de impulsar la investigación de enfermedades neuromusculares.

Gracias a esta iniciativa, ya se han recaudado cerca de tres millones de euros destinados a la ciencia.

La periodista ha compaginado su carrera profesional —incluyendo su paso por programas como Bake Off: Famosos al horno— con su lucha constante por mejorar la calidad de vida de su hijo.


Diego, el gran apoyo de la familia

En este difícil camino, su otro hijo, Diego Manrique Gemio, se ha convertido en un pilar fundamental.

La propia Gemio quiso destacar el papel de los hermanos en este tipo de situaciones:

“No es fácil tener un único hermano enfermo, pero también le ha hecho más fuerte y le ha enseñado mucho”.

El joven también dedicó unas palabras muy significativas a su madre, reconociendo su esfuerzo y entrega a lo largo de los años.


Una lección de vida y resiliencia

Más allá del dolor, Isabel Gemio quiso lanzar un mensaje de reflexión:

“Nos quejamos por cosas que no merecen la pena. Hay que fijarse en lo bueno que nos da la vida”.

La periodista asegura que, pese a las dificultades, se siente agradecida:

“Tengo dos hijos maravillosos. Solo pido que mi hijo se cure”.

También reconoció el desgaste emocional que supone una situación así:

“No todos los días estás fuerte. Es un aprendizaje continuo”.


Un testimonio que conmueve

La confesión de Isabel Gemio ha vuelto a poner el foco en la realidad de las enfermedades raras y en la importancia de apoyar la investigación.

Su historia es, además, un ejemplo de lucha, amor y resiliencia ante una de las situaciones más difíciles que puede afrontar una familia.

 

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