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Consumo

Sanidad ordena la retirada inmediata de cosméticos de cuatro marcas en toda España

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Sanidad retira cosméticos

Alerta de Sanidad: retiran del mercado todos los productos cosméticos de cuatro marcas por incumplir la normativa

Barcelona, 16 de junio de 2025
El Ministerio de Sanidad, a través de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), ha emitido una alerta sanitaria urgente ordenando la retirada inmediata del mercado de todos los productos cosméticos comercializados bajo las marcas Pirinherbsan, Fontdeblanc, Mythological y ExtrAroma.

La medida afecta a todos los lotes y formatos de estas marcas en todo el territorio español, tanto en tiendas físicas como en plataformas de venta online. Esta decisión ha sido tomada tras detectar graves irregularidades sanitarias durante una inspección realizada por las autoridades competentes.


🧴 ¿Qué productos han sido retirados del mercado?

Los productos afectados por la retirada son todos los cosméticos fabricados o distribuidos por la empresa Global Comarcos S.L., con sede en Gran Via de les Corts Catalanes 566, bajos, Barcelona. Esta compañía es responsable de la producción y comercialización de las siguientes marcas:

  • Pirinherbsan

  • Fontdeblanc

  • Mythological

  • ExtrAroma

Estos productos incluyen cremas, aceites esenciales, geles, lociones, y otros cosméticos de uso tópico ampliamente distribuidos en herbolarios, farmacias, marketplaces y tiendas especializadas.


⚠️ Motivos de la retirada: ¿por qué Sanidad ha actuado?

La AEMPS ha explicado que la empresa carecía de la declaración responsable obligatoria para operar como fabricante y comercializador de productos cosméticos en España. Además, durante la inspección llevada a cabo por la Subdirección General de Ordenación y Calidad Sanitarias y Farmacéuticas de la Generalitat de Catalunya, se identificaron diversas infracciones:

  • Incumplimiento de las buenas prácticas de fabricación (BPF) exigidas por la normativa europea y española.

  • Deficiencias graves en el etiquetado, incluyendo la ausencia de ingredientes obligatorios y advertencias de uso.

  • Falta de garantías de trazabilidad y controles de calidad en la cadena de producción.

Estas irregularidades suponen un riesgo para la salud pública, especialmente en personas con piel sensible, alergias o afecciones dermatológicas.


🛑 ¿Qué deben hacer los consumidores?

La AEMPS recomienda suspender de inmediato el uso de cualquiera de los productos afectados. Si dispones de algún cosmético de las marcas mencionadas, se aconseja:

  1. Dejar de utilizarlo inmediatamente.

  2. Consultar con un médico o dermatólogo si has presentado síntomas como irritación, enrojecimiento, picor o reacciones alérgicas.

  3. Devolver el producto al punto de compra y conservar el comprobante de adquisición en caso de reclamaciones.

Los consumidores pueden también contactar con las autoridades de consumo o consultar la página oficial de la AEMPS para más información sobre lotes concretos y notificaciones oficiales.


📋 Medidas adoptadas por Sanidad

La resolución emitida por la AEMPS incluye las siguientes disposiciones:

  • Suspensión total de actividades de fabricación, venta y distribución por parte de Global Comarcos S.L.

  • Retirada inmediata del mercado de todos los lotes existentes de Pirinherbsan, Fontdeblanc, Mythological y ExtrAroma.

  • Obligación a los distribuidores y comercios de cesar la venta de estos productos de forma inmediata.

  • Seguimiento y control de posibles efectos adversos derivados de su uso.

 

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Consumo

Retiran del mercado un lote de lentillas defectuosas, estos son los riesgos

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retiran lentillas defectuosas

La AEMPS alerta sobre las lentes Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal: contienen microburbujas que pueden afectar la visión

Madrid, 9 de julio de 2025 — La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha notificado la retirada inmediata del mercado de un lote defectuoso de lentillas de la marca Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal, debido a la presencia de microburbujas en su interior que pueden provocar alteraciones visuales temporales, como deslumbramientos, halos, distorsiones ópticas o pérdida de contraste.


¿Qué lentillas han sido retiradas?

El lote afectado corresponde al modelo 1D MAX MULTIFOCAL 8.4 -2.00 LOW 30P RX, con número de catálogo 88829091911 y número de lote J003Q72. Se trata de lentes de contacto blandas, estériles, desechables y de uso diario.

Según ha informado Johnson & Johnson, empresa distribuidora del producto, no se ha reportado ningún efecto adverso grave hasta el momento. Sin embargo, se ha tomado la decisión de retirarlas como medida preventiva tras identificar una alta concentración de microburbujas durante el control de calidad.


¿Qué problemas pueden causar las lentillas defectuosas?

Aunque la empresa descarta un riesgo médico directo, la AEMPS advierte que estas lentillas pueden provocar:

  • Deslumbramientos en condiciones de luz intensa

  • Halos o aureolas alrededor de las luces

  • Distorsiones visuales

  • Disminución del contraste, especialmente en entornos con poca iluminación

La buena noticia, según el fabricante, es que estos efectos desaparecen al retirar la lente afectada.


¿Qué deben hacer los usuarios con estas lentillas?

Si has adquirido este lote de lentillas defectuosas, la AEMPS recomienda:

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