Buenas noticias
Consumir cinco o más medicamentos podría ralentizar la progresión hacia el Alzheimer, según un estudio realizado en Valencia
Publicado
hace 3 mesesen
El consumo de cinco o más medicamentos al día, conocido como polifarmacia, podría no ser siempre un factor negativo para la salud cerebral. Un estudio liderado por investigadores de la Universidad CEU Cardenal Herrera y el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) sugiere que este tipo de tratamiento podría estar asociado con una progresión más lenta del deterioro cognitivo leve hacia la enfermedad de Alzheimer.
La investigación, publicada en la revista científica Alzheimer’s & Dementia: Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring, ha analizado las historias clínicas electrónicas de 4.557 pacientes de la Comunitat Valenciana y abre nuevas vías para comprender cómo determinados tratamientos farmacológicos pueden influir en la evolución de esta enfermedad neurodegenerativa.
Un análisis de más de 4.500 pacientes
Para llevar a cabo el estudio, el equipo investigador analizó de forma anonimizada las historias clínicas electrónicas facilitadas por la Conselleria de Sanidad. Los pacientes incluidos habían consumido su medicación durante al menos seis meses antes del primer diagnóstico de deterioro cognitivo leve, garantizando así una exposición continuada a los tratamientos.
Tradicionalmente, la polifarmacia se ha considerado un posible factor de riesgo en las personas mayores debido al aumento de efectos secundarios, interacciones entre medicamentos y mayor complejidad en el tratamiento.
Sin embargo, los resultados obtenidos muestran una asociación inesperada: los pacientes que tomaban cinco o más fármacos diarios presentaban una menor velocidad de progresión hacia la enfermedad de Alzheimer.
¿Por qué podría producirse este efecto?
Los investigadores explican que esta relación podría deberse al tipo de medicamentos que suelen consumir los pacientes con polifarmacia.
Entre los tratamientos más habituales destacan los destinados a controlar:
- Enfermedades cardiovasculares.
- Hipertensión arterial.
- Diabetes.
- Depresión.
- Trastornos psiquiátricos.
Un mejor control de estas patologías, todas ellas relacionadas con un mayor riesgo de deterioro cognitivo, podría contribuir indirectamente a preservar durante más tiempo las funciones cerebrales.
Además, los pacientes que reciben múltiples tratamientos suelen estar sometidos a un seguimiento médico más estrecho, lo que también podría favorecer un diagnóstico precoz y una mejor atención sanitaria.
Los investigadores piden prudencia
A pesar del interés de los resultados, el equipo científico insiste en que no puede establecerse una relación de causa y efecto.
Se trata de un estudio observacional, por lo que no demuestra que tomar cinco medicamentos proteja frente al Alzheimer.
Los propios autores advierten de que la ralentización observada podría estar relacionada con otros factores, como:
- Un mejor control de enfermedades crónicas.
- Una atención médica más frecuente.
- Diferencias en el perfil clínico de los pacientes.
Por ello, subrayan que nadie debe modificar ni aumentar su medicación con el objetivo de prevenir el Alzheimer sin indicación médica.
Diferencias entre hombres y mujeres
Uno de los hallazgos más relevantes del estudio es que los efectos observados varían según el sexo del paciente.
En mujeres
Las investigadoras detectaron una menor tasa de progresión hacia el Alzheimer en mujeres que utilizaban principalmente:
- Antidiabéticos.
- Antitrombóticos.
- Sedantes.
- Antidepresivos.
En hombres
En el caso de los hombres, la asociación más significativa apareció con el uso de:
- Antihipertensivos.
Estos resultados refuerzan la necesidad de avanzar hacia una medicina personalizada, teniendo en cuenta que hombres y mujeres pueden responder de forma diferente a los tratamientos farmacológicos.
Nuevas líneas de investigación contra el Alzheimer
El estudio plantea nuevas hipótesis que podrían servir de base para futuros ensayos clínicos.
El objetivo será determinar si el adecuado tratamiento de enfermedades crónicas puede convertirse en una estrategia complementaria para retrasar la aparición de la enfermedad de Alzheimer o ralentizar su progresión.
Los investigadores consideran fundamental seguir profundizando en las diferencias biológicas entre hombres y mujeres para desarrollar tratamientos cada vez más eficaces y personalizados.
Qué es el deterioro cognitivo leve
El deterioro cognitivo leve es una situación intermedia entre el envejecimiento normal y la demencia.
Las personas afectadas presentan problemas de memoria, atención o razonamiento superiores a los esperables para su edad, aunque todavía mantienen su autonomía para realizar las actividades cotidianas.
No todos los pacientes evolucionan hacia la enfermedad de Alzheimer, aunque sí presentan un riesgo mayor que la población general.
Por ello, identificar los factores que pueden retrasar esa evolución constituye una de las principales líneas de investigación internacional.
Un trabajo desarrollado en Valencia
La investigación ha sido desarrollada por especialistas de la Universidad CEU Cardenal Herrera, el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) y la Cátedra DeCo-MICOF-CEU UCH sobre deterioro cognitivo.
Firman el estudio Mar García-Zamora, Consuelo Cháfer, Antonio Falcó, Juan Pardo, Miriam Esteve y Alejandro Martínez-Gracia, pertenecientes a los departamentos de Farmacia y Matemáticas de la CEU UCH y al Grupo de Investigación en Enfermedad de Alzheimer del IIS La Fe.
Los investigadores destacan que sus conclusiones abren una nueva perspectiva para estudiar el papel que desempeña el tratamiento de enfermedades crónicas en la protección de la salud cerebral durante el envejecimiento, aunque insisten en que serán necesarios nuevos estudios para confirmar estos hallazgos y comprender los mecanismos implicados.
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Buenas noticias
Daraxonrasib, el nuevo fármaco contra el cáncer de páncreas que duplica la supervivencia
Publicado
hace 2 semanasen
24 septiembre, 2026
Daraxonrasib se ha convertido en una de las novedades más importantes en la investigación contra el cáncer de páncreas metastásico. Este fármaco oral, diseñado para bloquear la vía RAS, ha logrado resultados relevantes en pacientes con adenocarcinoma ductal de páncreas avanzado y ya ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
Los resultados del ensayo clínico de fase 3 RASolute 302, publicados en The New England Journal of Medicine, muestran que los pacientes tratados con daraxonrasib tuvieron una supervivencia global mediana de 13,2 meses, frente a los 6,6 meses registrados entre quienes recibieron quimioterapia en el grupo con mutaciones RAS G12.
Es uno de los avances más destacados de los últimos años para un tumor que continúa siendo especialmente difícil de tratar.
¿Qué es el daraxonrasib?
Daraxonrasib es un fármaco oral que actúa sobre la proteína RAS, una pieza fundamental de las señales que intervienen en el crecimiento de las células tumorales.
Las mutaciones en RAS están presentes en más del 90% de los tumores de adenocarcinoma ductal de páncreas. El objetivo del tratamiento es bloquear esas señales para dificultar la proliferación de las células cancerosas.
El medicamento se administra en comprimidos y, en Estados Unidos, la dosis recomendada es de 300 miligramos una vez al día.
Los resultados que han despertado el interés de los oncólogos
El ensayo RASolute 302 incluyó a 500 pacientes con cáncer de páncreas metastásico previamente tratado. De ellos, el 91,8% presentaba mutaciones RAS G12.
Los resultados mostraron una diferencia significativa frente a la quimioterapia:
- Supervivencia global: 13,2 meses con daraxonrasib frente a 6,6 meses con quimioterapia en pacientes con RAS G12.
- Supervivencia libre de progresión: 7,3 meses frente a 3,5 meses.
- En el conjunto de pacientes, la supervivencia global fue de 13,2 frente a 6,7 meses.
- El riesgo relativo de muerte fue aproximadamente un 60% menor con daraxonrasib en el análisis del ensayo.
Estos datos son los que explican el optimismo de especialistas como Mariano Ponz-Sarvisé, oncólogo del Área de Cáncer de Hígado y Páncreas del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra, que ha participado en la investigación.
El especialista ha destacado que los datos de supervivencia son «espectaculares» y confía en que este tipo de tratamiento pueda cambiar el escenario de los pacientes con enfermedad metastásica.
¿Por qué el cáncer de páncreas es tan difícil de tratar?
El adenocarcinoma ductal de páncreas es uno de los tumores que presenta mayores dificultades terapéuticas.
Una de las razones es que puede crecer durante bastante tiempo sin provocar síntomas específicos. Cuando aparecen las señales que permiten sospechar de la enfermedad, en muchos casos el tumor ya se ha extendido a otros órganos.
Además, el cáncer de páncreas tiene una característica biológica particular: una gran cantidad de estroma, el tejido que rodea y da soporte a las células tumorales.
Esta estructura puede dificultar que determinados tratamientos lleguen con facilidad a las células cancerosas.
A ello se suma la enorme importancia de la vía RAS. Las alteraciones de esta vía aparecen en más del 90% de los adenocarcinomas ductales de páncreas, lo que la convierte en una de las principales dianas de investigación.
Un tratamiento oral frente a la quimioterapia
Otra de las características que diferencia a daraxonrasib es que se administra por vía oral.
En el ensayo de fase 3, los efectos adversos de grado 3 o superior aparecieron en el 61,8% de los pacientes tratados con daraxonrasib y en el 69,6% de los que recibieron quimioterapia. Además, los efectos adversos relacionados con el tratamiento que obligaron a suspenderlo se produjeron en el 1,2% de los pacientes del grupo de daraxonrasib frente al 11,2% del grupo de quimioterapia.
Entre los efectos secundarios descritos en los estudios aparecen problemas dermatológicos, diarrea, náuseas, inflamación de la mucosa, vómitos y cansancio.
Esto no significa que el fármaco esté libre de efectos secundarios ni que pueda sustituir a la quimioterapia en todos los pacientes. Su utilización depende de las características del tumor, los tratamientos recibidos previamente y la situación clínica de cada persona.
Estados Unidos ya ha aprobado el daraxonrasib
La FDA aprobó Rasonque, el nombre comercial de daraxonrasib, el 26 de agosto de 2026 para adultos con adenocarcinoma de páncreas metastásico que hayan recibido al menos una terapia sistémica previa o que no sean candidatos a determinados tratamientos combinados.
La aprobación convierte a daraxonrasib en una nueva opción terapéutica para pacientes con una enfermedad que históricamente ha contado con pocas alternativas cuando progresa después del tratamiento inicial.
¿Cuándo llegará a España y al resto de Europa?
La situación en Europa es diferente. Aunque el medicamento ya cuenta con aprobación en Estados Unidos, su disponibilidad y financiación en Europa dependen de los procesos regulatorios y de acceso de cada territorio.
Por eso, la aprobación estadounidense no significa que todos los pacientes españoles puedan acceder automáticamente al tratamiento.
El propio Ponz-Sarvisé ha explicado que el acceso al medicamento en Europa es uno de los principales retos pendientes y ha animado a los pacientes a consultar con sus oncólogos las posibilidades existentes, incluidos los ensayos clínicos.
Un avance importante, pero no una cura
Los resultados de daraxonrasib son relevantes, pero conviene ponerlos en contexto. No se trata de una cura para el cáncer de páncreas metastásico ni todos los pacientes responden de la misma manera.
Lo que muestran los ensayos es que, en pacientes con cáncer de páncreas metastásico previamente tratado, el fármaco consigue prolongar de forma significativa la supervivencia y el tiempo sin progresión frente a la quimioterapia.
Para los especialistas, el avance tiene además un significado que va más allá de este medicamento concreto: demuestra que RAS puede convertirse en una diana terapéutica efectiva en uno de los tumores que durante décadas ha presentado mayores dificultades para ser tratado.
Y esa es precisamente la esperanza que abre daraxonrasib: que el cáncer de páncreas pueda dejar de ser un tumor contra el que solo se dispone de tratamientos limitados y avance hacia una medicina cada vez más dirigida a las características moleculares de cada paciente.
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