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Estados Unidos autoriza la producción de un tratamiento efectivo contra el coronavirus

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Confirman el primer caso de hepatitis aguda infantil en la Comunitat

En una semana en la que Pfizer ha hecho público que su vacuna contra el coronavirus es efectiva y que en breve comenzará su producción, llegan más buenas noticias desde Estados Unidos. La Administración de Alimentos y Medicamentos de este país (FDA) ha dado su autorización, con carácter de emergencia, para la producción y distribución de un fármaco efectivo contra la COVID-19.

El producto, desarrollado por la empresa Eli Lilly, funciona con anticuerpos que activan una respuesta inmunitaria en el organismo en enfermos leves o moderados. «Los anticuerpos monoclonales son proteínas elaboradas en el laboratorio que simulan la capacidad del sistema inmunológico para combatir antígenos dañinos como los virus. El bamlanivimab es un anticuerpo monoclonal que se dirige específicamente contra la proteína de pico del SARS CoV-2, diseñado para bloquear la fijación del virus y su entrada en células humanas», ha explicado la FDA.

En los ensayos de la fase 2, menos del 2% de los pacientes que recibieron el tratamiento vieron cómo la enfermedad progresaba. El nuevo fármaco sólo podrá ser administrado en hospitales y centros de salud. La compañía Lilly ha anunciado que su acuerdo con el gobierno de los Estados Unidos es de suministrar 300.000 dosis en dos meses, y que su capacidad de producción es de hasta un millón para finales de 2020.

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Los cardiólogos advierten: las balizas V16 pueden interferir con marcapasos

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A partir del 1 de enero de 2026, los conductores en España deberán llevar obligatoriamente una baliza de emergencia V16 conectada, que sustituye a los tradicionales triángulos de señalización. Estas balizas emiten una luz visible en 360 grados y permiten la geolocalización del vehículo en caso de avería o accidente.

Sin embargo, cardiólogos han lanzado una advertencia importante: algunos modelos de balizas V16 pueden interferir temporalmente con marcapasos y desfibriladores implantables.

¿Dónde está el riesgo?

El posible problema no está en la luz ni en la conexión, sino en que muchas balizas incorporan un imán potente en su base, diseñado para fijarlas al techo del vehículo. Si ese imán se acerca demasiado al pecho de una persona que lleva un marcapasos, puede generar un campo magnético suficiente para activar el llamado “modo magnético” del dispositivo.

En ese modo, el marcapasos puede dejar de adaptarse al ritmo natural del corazón mientras dura la influencia del imán. Los especialistas subrayan que no se trata de un daño permanente, sino de un efecto reversible que desaparece al alejar la baliza.

Qué recomiendan los especialistas

Los cardiólogos explican que el riesgo es bajo y fácil de evitar si se toman precauciones básicas:

Mantener la baliza a más de 20–30 centímetros del pecho. Manipularla, si es posible, con el brazo contrario al lado donde está implantado el marcapasos. Evitar apoyar la baliza directamente sobre el torso, incluso de forma momentánea.

Este tipo de interferencia es comparable a la que pueden producir otros imanes o campos magnéticos de uso cotidiano cuando se colocan demasiado cerca del dispositivo implantado.

Mensaje de tranquilidad

Los expertos insisten en que las balizas V16 son seguras para la población general y también para las personas con marcapasos, siempre que se utilicen correctamente. La advertencia no busca generar alarma, sino informar para que quienes llevan estos dispositivos puedan usarlas con total seguridad.

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