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Mueren dos turistas españoles en un accidente de globo en Turquía

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Mueren dos turistas españoles en un accidente de globo en Turquía
Globos aerostáticos

Dos turistas españoles han fallecido y otras tres personas han resultado heridas en un accidente de globo aerostático ocurrido este martes en la región turca de Capadocis.

Según las fuentes, unas fuertes rachas de viento obligaron a realizar un aterrizaje de emergencia con un resultado fatal.

A las 8:50, el globo sufrió el impacto de una ráfaga de viento que le obligó a un aterrizaje forzoso, en el que fallecieron dos turistas españoles y otros tres sufrieron heridas, añade la nota. Los heridos fueron trasladados a diferentes hospitales de la región.

Heridos españoles

En el descenso también resultaron heridos otros tres españoles, que se encuentran hospitalizados. Sus vidas no corren peligro. En el globo aerostático viajaban 28 pasajeros en el momento del accidente.

Tanto las fallecidas como las heridas procedían de Cataluña.

Personal de la embajada española en Ankara se ha desplazado a la zona para atender a los supervivientes, indicaron fuentes de la legación diplomática.

Capadocia es una región turca conocida por su escarpado terreno, y en la que los vuelos en globo se han convertido en una atracción turística de primer orden. Las autoridades turcas están investigando las causas del accidente.

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una nueva alerta sanitaria tras detectar un defecto de calidad en varios lotes de uno de los antidepresivos más utilizados para el tratamiento de la depresión, la ansiedad y el dolor neuropático diabético.

El medicamento afectado: Duloxetina Pensa Pharma 60 mg

El fármaco implicado es Duloxetina Pensa Pharma 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG, distribuido bajo autorización de Towa Pharmaceutical, fabricante del medicamento.

La AEMPS ha ordenado retirar del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y proceder a su devolución por los cauces habituales.

Lotes retirados

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 28 cápsulas

  • Lote: 231441

  • Caducidad: 30/06/2026

  • NR: 79371

  • CN: 704751

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 56 cápsulas

  • Lote: 231514 — Caducidad: 31/05/2026

  • Lote: 240603 — Caducidad: 30/11/2026

  • NR: 79371

  • CN: 706553


¿Por qué se ha retirado Duloxetina Pensa Pharma?

Según la AEMPS, los lotes presentan una impureza por encima del límite permitido, lo que constituye un defecto de calidad del medicamento.

No existe riesgo vital para los pacientes.
La retirada se realiza como medida preventiva para garantizar la seguridad y el control de calidad de los tratamientos.


¿Qué deben hacer los pacientes?

  • No se han comunicado efectos graves asociados a esta impureza.

  • Los pacientes que dispongan de alguno de los lotes afectados deben acudir a su farmacia para recibir indicaciones y gestionar la devolución.

  • En ningún caso se recomienda suspender el tratamiento sin consulta médica.

 

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