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Los valencianos podrán aportar ideas para peatonalizar la Plaza del Ayuntamiento

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Críticas al nuevo monolito de la Plaza del Ayuntamiento

VALÈNCIA, 11 Sep. – La concejala de Participación Ciudadana, Elisa Valía, ha anunciado este martes que a partir del mes de octubre comenzará el proceso de participación previsto para la remodelación de la plaza del Ayuntamiento que desarrollará la Concejalía de Desarrollo y Regeneración Urbana en la segunda fase.

Así se ha pronunciado Valía tras una reunión celebrada con la empresa Paisaje Transversal, que es la encargada de coordinar el trabajo para recoger la aportaciones ciudadanas al proyecto que transformará «la plaza más emblemática de la ciudad», según ha informado el consistorio en un comunicado.

Valía ha señalado que el proceso participativo cuenta con un presupuesto de 50.000 euros: «El objetivo es que las conclusiones estén listas en cuatro meses», ha explicado. Una vez concluido este proceso, tendrá lugar el siguiente plazo correspondiente a la presentación de ideas para el concurso de remodelación.

La remodelación de la plaza del Ayuntamiento se efectuará en dos fases. En la primera de ellas, la Concejalía de Movilidad Sostenible se encargará de la nueva planta viaria que incorporará los criterios que deben incluir los equipos redactores de los proyectos en concurso.

En la segunda, la Concejalía de Participación Ciudadana se encargará del proceso ciudadano de consultas que debe posibilitar la ejecución del proyecto final a cargo de la Concejalía de Desarrollo y Renovación Urbana.

Fuente: (EUROPA PRESS)

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una nueva alerta sanitaria tras detectar un defecto de calidad en varios lotes de uno de los antidepresivos más utilizados para el tratamiento de la depresión, la ansiedad y el dolor neuropático diabético.

El medicamento afectado: Duloxetina Pensa Pharma 60 mg

El fármaco implicado es Duloxetina Pensa Pharma 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG, distribuido bajo autorización de Towa Pharmaceutical, fabricante del medicamento.

La AEMPS ha ordenado retirar del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y proceder a su devolución por los cauces habituales.

Lotes retirados

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 28 cápsulas

  • Lote: 231441

  • Caducidad: 30/06/2026

  • NR: 79371

  • CN: 704751

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 56 cápsulas

  • Lote: 231514 — Caducidad: 31/05/2026

  • Lote: 240603 — Caducidad: 30/11/2026

  • NR: 79371

  • CN: 706553


¿Por qué se ha retirado Duloxetina Pensa Pharma?

Según la AEMPS, los lotes presentan una impureza por encima del límite permitido, lo que constituye un defecto de calidad del medicamento.

No existe riesgo vital para los pacientes.
La retirada se realiza como medida preventiva para garantizar la seguridad y el control de calidad de los tratamientos.


¿Qué deben hacer los pacientes?

  • No se han comunicado efectos graves asociados a esta impureza.

  • Los pacientes que dispongan de alguno de los lotes afectados deben acudir a su farmacia para recibir indicaciones y gestionar la devolución.

  • En ningún caso se recomienda suspender el tratamiento sin consulta médica.

 

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