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Una mujer holandesa, primer caso de muerte por reinfección de COVID-19 en el mundo

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Una mujer holandesa de 89 años, natural de Países Bajos, se ha convertido en el primer fallecimiento confirmado de un enfermo por reinfección de coronavirus en el mundo. Hasta el momento se conocían 23 casos más de pacientes que se habían vuelto a contagiar de COVID-19 en todo el planeta, pero siempre se habían recuperado.

La anciana padecía un raro tipo de cáncer, la macroglobulinemia de Waldenström, que se puede tratar pero es incurable, y los científicos están estudiando la influencia que esta enfermedad inmunodepresora ha podido tener en el fatal desenlace.

Lo que sí se ha descubierto es que la segunda infección fue por una cepa del COVID-19 diferente a la primera. El análisis genético del virus ha confirmado una composición diferente en cada una de las dos infecciones.

En el primer contagio, la mujer fue ingresada con tos y fiebre alta. Las pruebas dieron positivo por coronavirus, pero después de 5 días de hospitalización, se le dio el alta.

La segunda infección llegó 2 meses después y al poco de acabar un ciclo de quimioterapia. Los síntomas fueron los mismos: tos, fiebre alta y problemas respiratorios. A los 8 días de este segundo ingreso, el estado de la mujer se agravó y acabó falleciendo dos semanas más tarde

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una nueva alerta sanitaria tras detectar un defecto de calidad en varios lotes de uno de los antidepresivos más utilizados para el tratamiento de la depresión, la ansiedad y el dolor neuropático diabético.

El medicamento afectado: Duloxetina Pensa Pharma 60 mg

El fármaco implicado es Duloxetina Pensa Pharma 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG, distribuido bajo autorización de Towa Pharmaceutical, fabricante del medicamento.

La AEMPS ha ordenado retirar del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y proceder a su devolución por los cauces habituales.

Lotes retirados

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 28 cápsulas

  • Lote: 231441

  • Caducidad: 30/06/2026

  • NR: 79371

  • CN: 704751

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 56 cápsulas

  • Lote: 231514 — Caducidad: 31/05/2026

  • Lote: 240603 — Caducidad: 30/11/2026

  • NR: 79371

  • CN: 706553


¿Por qué se ha retirado Duloxetina Pensa Pharma?

Según la AEMPS, los lotes presentan una impureza por encima del límite permitido, lo que constituye un defecto de calidad del medicamento.

No existe riesgo vital para los pacientes.
La retirada se realiza como medida preventiva para garantizar la seguridad y el control de calidad de los tratamientos.


¿Qué deben hacer los pacientes?

  • No se han comunicado efectos graves asociados a esta impureza.

  • Los pacientes que dispongan de alguno de los lotes afectados deben acudir a su farmacia para recibir indicaciones y gestionar la devolución.

  • En ningún caso se recomienda suspender el tratamiento sin consulta médica.

 

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