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María Villalón, tras su paso por ‘TCMS’: «Volví a pensar que los sueños se cumplen»

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MADRID, 12 Feb. – El pasado viernes María Villalón se alzó como la ganadora de la séptima temporada de ‘Tu Cara Me Suena’. Aún con la resaca de emociones por haber conseguido la medalla de oro en el talent de Antena 3, la cantante ha explicado que su paso ha sido «muy gratificante y enriquecedor». La artista, además, ha confesado que ha creado una gran familia con sus compañeros del programa.

CHANCE: Enhorabuena por ganar ‘Tu Cara Me Suena’.

María Villalón: Muchas gracias, era algo que no esperaba porque estaba en una edición en la que todo el mundo era conocido y tenía muchos seguidores. Casi nadie se esperaba que yo fuera a ganar. Para mí esto ha sido la oportunidad que llevaba esperando después de todos estos años de trabajo.

CH: ¿Cómo ha sido la experiencia?

M.V: Increíble. A mí el programa me ha gustado desde siempre y he estado intentando entrar en más de una ocasión. He aprendido muchísimo, he superado muchos miedos que jamás pensé iba a poder hacer. Ha sido la mejor experiencia que he tenido en mi vida.

CH: ¿Te ha cambiado la vida?

M.V: Pues sí, porque estaba fuera del país buscando trabajo y aprendiendo inglés. Me fui pensando que la música no era para mí y cuando me llamaron de ‘Tu Cara Me Suena’ volví a pensar que los sueños si se trabajan se cumplen.

CH: Tú has sabido transmitir un claro mensaje para la gente joven, que se tomen con tranquilidad la fama y que al final hay gente que paga un precio muy alto.

M.V: Sí, porque el mundo del arte es una montaña rusa constante. Yo siempre cuento que mi primer disco lo saqué con catorce años e iba casa por casa vendiéndolo. Cuando terminé de estudiar lo primero que hice fue trabajar en el McDonald’s y tenía a los periodistas siempre detrás de mí diciendo que como había podido acabar ahí después de ganar ‘Factor X’. Para mí lo importante es ser feliz haciendo lo que hagas. En el casting les dije: «Si me cogéis fenomenal porque es mi sueño, pero sino no pasa nada porque eso querrá decir que no esta hecho para mí». Yo lo que no quería era quedarme con la espinita de no haber hecho algo.

CH: ¿Cómo se presenta el presente y futuro?

M.V: Pues gracias a mi compañero de ‘Tu Cara Me Suena’, Manu Sánchez, que tiene una gran productora vamos a hacer un espectáculo que se llama ‘Desde Ayamonte Hasta Fado’ que aúna la copla, el fado y la música que a mí me gusta hacer. Estoy feliz porque en mayo empezamos por todos los teatros de España.

CH: ¿Te llevas muchos amigos de ‘Tu Cara Me Suena’?

M.V: Me llevo una cantidad de amigos, de concursantes y de todo el equipo. Lo más bonito que te puede pasar cuando estás trabajando es conocer a buena gente y yo sé que me llevo para siempre unos muy buenos amigos.

Fuente : Europa Press

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La dura confesión de Isabel Gemio sobre su hijo: “Ya no puede ni cenar y necesita muchas horas de oxígeno”

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La periodista Isabel Gemio ha emocionado al público con una impactante confesión sobre el estado de salud de su hijo Gustavo Manrique Gemio, quien padece distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad rara, degenerativa y sin cura.

Durante un acto benéfico, la comunicadora reveló el delicado momento que atraviesa su hijo, dejando unas palabras que no han dejado indiferente a nadie.


El duro testimonio de Isabel Gemio sobre su hijo Gustavo

En la última gala solidaria de su fundación, Isabel Gemio no pudo contener la emoción al hablar de su hijo:

“Hoy no se va a quedar a la cena porque él ya no puede cenar”.

La periodista explicó que el joven, de 29 años, necesita ya muchas horas de asistencia respiratoria:

“Necesita muchas horas de máquina de oxígeno y no es fácil para él”.

A pesar de la dureza de la situación, destacó la fortaleza de Gustavo:

“Él es nuestra fuerza. Nos da ejemplo y nos da amor”.


Qué es la distrofia muscular de Duchenne

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética que provoca el deterioro progresivo de los músculos. Suele diagnosticarse en la infancia y, con el tiempo, afecta funciones vitales como la movilidad o la respiración.

En el caso de Gustavo Manrique Gemio, el diagnóstico llegó cuando tenía solo 21 meses, marcando desde entonces la vida de toda la familia.


Una madre volcada en la investigación

Lejos de rendirse, Isabel Gemio creó en 2008 la Fundación Isabel Gemio, con el objetivo de impulsar la investigación de enfermedades neuromusculares.

Gracias a esta iniciativa, ya se han recaudado cerca de tres millones de euros destinados a la ciencia.

La periodista ha compaginado su carrera profesional —incluyendo su paso por programas como Bake Off: Famosos al horno— con su lucha constante por mejorar la calidad de vida de su hijo.


Diego, el gran apoyo de la familia

En este difícil camino, su otro hijo, Diego Manrique Gemio, se ha convertido en un pilar fundamental.

La propia Gemio quiso destacar el papel de los hermanos en este tipo de situaciones:

“No es fácil tener un único hermano enfermo, pero también le ha hecho más fuerte y le ha enseñado mucho”.

El joven también dedicó unas palabras muy significativas a su madre, reconociendo su esfuerzo y entrega a lo largo de los años.


Una lección de vida y resiliencia

Más allá del dolor, Isabel Gemio quiso lanzar un mensaje de reflexión:

“Nos quejamos por cosas que no merecen la pena. Hay que fijarse en lo bueno que nos da la vida”.

La periodista asegura que, pese a las dificultades, se siente agradecida:

“Tengo dos hijos maravillosos. Solo pido que mi hijo se cure”.

También reconoció el desgaste emocional que supone una situación así:

“No todos los días estás fuerte. Es un aprendizaje continuo”.


Un testimonio que conmueve

La confesión de Isabel Gemio ha vuelto a poner el foco en la realidad de las enfermedades raras y en la importancia de apoyar la investigación.

Su historia es, además, un ejemplo de lucha, amor y resiliencia ante una de las situaciones más difíciles que puede afrontar una familia.

 

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