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Alertan de la retirada de un lote de lentillas de Johnson & Johnson por «riesgo» de arañar la córnea

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retiran lentillas defectuosas

FACUA-Consumidores en Acción alerta de la retirada del mercado de un lote de lentes de contacto 1-Day Acuvue Moist, fabricadas por Johnson & Johnson, por la presencia de pequeñas partículas en el paquete blíster en la que se presentan, además de la posible decoloración de la lentilla.

En concreto, el lote afectado es el correspondiente al número 2840420107. Se trata de lentes de contacto diseñadas para la corrección de ametropía refractiva, es decir, miopía e hipermetropía.

La asociación advierte de que la presencia de partículas puede suponer un riesgo de arañar la córnea de los usuarios que las usen, aunque la empresa señala que no ha recibido información de ningún efecto adverso.

El aviso está incluido en la red de alertas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps). Johnson & Johson informó a la Agencia del problema detectado tras recibir varios informes que indicaban los fallos en el producto.

La Aemps recomienda a los usuarios que posean lentillas del lote afectado que no las usen y contacten con la óptica donde las compraron para proceder a su devolución y reemplazo. En el caso de sentir molestias en los ojos, se aconseja acudir al médico.

Fuente:Facua.org

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Retiran del mercado un lote de lentillas defectuosas, estos son los riesgos

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retiran lentillas defectuosas

La AEMPS alerta sobre las lentes Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal: contienen microburbujas que pueden afectar la visión

Madrid, 9 de julio de 2025 — La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha notificado la retirada inmediata del mercado de un lote defectuoso de lentillas de la marca Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal, debido a la presencia de microburbujas en su interior que pueden provocar alteraciones visuales temporales, como deslumbramientos, halos, distorsiones ópticas o pérdida de contraste.


¿Qué lentillas han sido retiradas?

El lote afectado corresponde al modelo 1D MAX MULTIFOCAL 8.4 -2.00 LOW 30P RX, con número de catálogo 88829091911 y número de lote J003Q72. Se trata de lentes de contacto blandas, estériles, desechables y de uso diario.

Según ha informado Johnson & Johnson, empresa distribuidora del producto, no se ha reportado ningún efecto adverso grave hasta el momento. Sin embargo, se ha tomado la decisión de retirarlas como medida preventiva tras identificar una alta concentración de microburbujas durante el control de calidad.


¿Qué problemas pueden causar las lentillas defectuosas?

Aunque la empresa descarta un riesgo médico directo, la AEMPS advierte que estas lentillas pueden provocar:

  • Deslumbramientos en condiciones de luz intensa

  • Halos o aureolas alrededor de las luces

  • Distorsiones visuales

  • Disminución del contraste, especialmente en entornos con poca iluminación

La buena noticia, según el fabricante, es que estos efectos desaparecen al retirar la lente afectada.


¿Qué deben hacer los usuarios con estas lentillas?

Si has adquirido este lote de lentillas defectuosas, la AEMPS recomienda:

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