Madrid/València, 1 feb (EFE).- La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios ha autorizado este martes el paso a la fase 3, la definitiva, de la vacuna contra el coronavirus de Hipra, en la que participarán 3.000 voluntarios de una veintena de hospitales de dentro y fuera de España, entre ellos el Clínico de València.
Así lo han informado a Efe fuentes de la agencia reguladora después de que la ministra de Ciencia, Diana Morant, avanzara el lunes que era «cuestión de horas» que la Aemps diera su aval a la última fase del ensayo.
En ella participarán 3.000 voluntarios de una veintena de hospitales, diecisiete de España, dos de Portugal y uno de Italia, según informó en su día la farmacéutica -con sede en Amer (Girona)- que cree que la vacuna podría estar lista antes del próximo verano.
Entre los hospitales participantes se encuentra el Clínico de València, donde en estos momentos se está realizando el cribado de las personas que de forma voluntaria se inscribieron en una bolsa para participar en el ensayo clínico de la Fase III, según fuentes del centro sanitario.
Según explicó el investigador del Instituto de Investigación Biomédica de Girona Dr. Josep Trueta (IDIBGI) Rafael Ramos, se trata de un preparado proteico que simula una parte del virus y, cuando entra en el organismo, genera una respuesta inmunitaria que «queda como recuerdo», por lo que «si en algún momento el virus accede a nuestro cuerpo, tendremos defensas para actuar rápidamente y protegernos de la infección o de un cuadro clínico grave».
La futura vacuna española presenta buenos resultados frente a la ómicron y, aunque está diseñada para las alfa y beta, se puede adaptar a las variantes «que puedan ir surgiendo».
Además, se conserva a entre dos y ocho grados centígrados y no precisa de ningún tipo de preparación.
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