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El director de ‘La Tribuna de Cartagena’ amenaza con publicar el vídeo íntegro de ‘La Manada’

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«Yo no te creo». Bajo este titular, el medio ‘La Tribuna de Cartagena’ no ha dudado en publicar en un articulo el rostro de la víctima y una fotografía sensible del vídeo del sumario en el momento de la violación. En el texto también se pueden apreciar horribles frases acusatorias: «No echaste a correr ni pediste auxilio porque ibas a lo que ibas, a pegarte una pasada de orgía y desenfreno con cinco desconocidos».

Además, Josele Sánchez, director de ‘La Tribuna de Cartagena’ ha apoyado a su compañero con otro artículo: «No es que no crea que fuiste violada, tampoco creo que sufrieras abuso y también estoy convencido de que disfrutaste con la orgía». En una entrevista telefónica, Sánchez ha afirmado que discrepa con la sentencia «cuando ha calificado como abusos sexuales lo que se produjo».

Sánchez ha contado que no defiende a ‘La Manada’, a los que ha calificado de bastardos, y ha asegurado: «Lo que recoge el vídeo en absoluto demuestra que ella hiciera nada parecido a ‘no es no'». La policía es consciente de estas publicaciones y ya ha remitido un informe al juez sobre los datos de la víctima revelados en ‘Forocoches’.

La divulgación de los datos y del vídeo de la violación es un delito con penas de hasta cinco años de cárcel. El director de ‘La Tribuna de Cartagena’ ha asegurado que no descarta en algún momento publicar el vídeo íntegro.

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una nueva alerta sanitaria tras detectar un defecto de calidad en varios lotes de uno de los antidepresivos más utilizados para el tratamiento de la depresión, la ansiedad y el dolor neuropático diabético.

El medicamento afectado: Duloxetina Pensa Pharma 60 mg

El fármaco implicado es Duloxetina Pensa Pharma 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG, distribuido bajo autorización de Towa Pharmaceutical, fabricante del medicamento.

La AEMPS ha ordenado retirar del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y proceder a su devolución por los cauces habituales.

Lotes retirados

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 28 cápsulas

  • Lote: 231441

  • Caducidad: 30/06/2026

  • NR: 79371

  • CN: 704751

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 56 cápsulas

  • Lote: 231514 — Caducidad: 31/05/2026

  • Lote: 240603 — Caducidad: 30/11/2026

  • NR: 79371

  • CN: 706553


¿Por qué se ha retirado Duloxetina Pensa Pharma?

Según la AEMPS, los lotes presentan una impureza por encima del límite permitido, lo que constituye un defecto de calidad del medicamento.

No existe riesgo vital para los pacientes.
La retirada se realiza como medida preventiva para garantizar la seguridad y el control de calidad de los tratamientos.


¿Qué deben hacer los pacientes?

  • No se han comunicado efectos graves asociados a esta impureza.

  • Los pacientes que dispongan de alguno de los lotes afectados deben acudir a su farmacia para recibir indicaciones y gestionar la devolución.

  • En ningún caso se recomienda suspender el tratamiento sin consulta médica.

 

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