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ENTREVISTA| Ágatha Ruiz de la Prada se convierte en la nueva imagen de una web de citas

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MADRID, 26 Abr. (CHANCE) – Ágatha Ruíz de la Prada ha demostrado que no hay edad para encontrar al amor de tu vida. La diseñadora de moda es la nueva imagen de ourtime.es, una web de citas en las que personas de todas las edades pueden encontar pareja a través del ordenador.

Ágatha ha hablado sin tapujos sobre las relaciones asegurando que aunque no sabe lo que busca, le gustaría ligar más porque «nunca es suficiente». Respecto a si sus hijos emplean o no este tipo de páginas, ella misma ha asegurado que cree que no, pero que lo desconoce.

CHANCE: Explícanos un poco que es esto de ourtime.es, creo que ya te has hecho tu propio perfil para que puedas conocer a hombres…

Ágatha Ruíz de la Prada: Es muy divertido porque yo he visto que la gente joven buscaba pareja por internet y yo era incapaz y pensé yo esto no sé cómo se hace pero claro cuando me llamaron pensé que divertido (…) es surrealista que yo vaya hacer la campaña de una web de citas

CH: ¿Qué quieres buscar?

Á.R: No tengo ni idea.

CH: Pasan los años pero seguimos sin saber lo que queremos ¿lo que no quieres si lo sabrás no?

Á.R: No porque a lo mejor algo que te parece fatal te encanta o uno que te parece fenomenal no te gusta.

CH: Abriéndote a nuevas experiencias ¿te veías tú que con los años te ibas a abrir a nuevas experiencias?

Á.R: Nunca me imaginé yo que iba a estar metida en este asunto es algo que me ha chocado nunca lo imagine como dije al principio yo tengo edad de tener nietos no de buscar novios.

CH: Yo creo que no hay edad para eso.

Á.R: Pero luego he visto gente que me ha animado.

ÁGATHA RUÍZ DE LA PRADA: «ANTES NO LIGABA»
CH: Digamos que te has acomodado por la situación porque tras tambalearte por la separación que es lo normal ¿te has acomodado a vivir solo a mandar sobre tu vida?

Á.R: Bueno yo siempre he mandado mucho de ir entras y salir y hacer lo que me daba la gana y ahora aun no me he acomodado porque lo veo fatal no te puedes acomodar y me ha ayudado muchísimos las redes sociales.

CH: A mí me da envidia que tienes mucha energía también porque hay que tenerla para llevar esa vida.

Á.R: No es energía es que te tiene que divertir, desfilas en Nueva York y luego no quieres dejar de desfilar.

CH: Todas estas páginas están creadas por eso porque es muy difícil encontrar gente a estas edades además apuntabas que estas abierta a que te lleve un hombre más joven.

Á.R: Bueno yo conozco gente nueva todos los días.

CH: Has dicho que habías ligado más ahora que antes no sé si es una forma de hablar o es real.

Á.R: Yo es que antes no ligaba.

CH: Y ahora ligas mucho.

Á.R: Me gustaría ligar más. Nunca es suficiente.

CH: ¿Tus hijos han utilizado este tipo de paginas te han dado algún consejo?

Á.R: Mis hijos no lo utilizan que yo sepa.

CH: ¿Algún proyecto nuevo?

Á.R: En 10 días hemos hecho 9 desfiles y estrenar un ballet.

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La dura confesión de Isabel Gemio sobre su hijo: “Ya no puede ni cenar y necesita muchas horas de oxígeno”

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La periodista Isabel Gemio ha emocionado al público con una impactante confesión sobre el estado de salud de su hijo Gustavo Manrique Gemio, quien padece distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad rara, degenerativa y sin cura.

Durante un acto benéfico, la comunicadora reveló el delicado momento que atraviesa su hijo, dejando unas palabras que no han dejado indiferente a nadie.


El duro testimonio de Isabel Gemio sobre su hijo Gustavo

En la última gala solidaria de su fundación, Isabel Gemio no pudo contener la emoción al hablar de su hijo:

“Hoy no se va a quedar a la cena porque él ya no puede cenar”.

La periodista explicó que el joven, de 29 años, necesita ya muchas horas de asistencia respiratoria:

“Necesita muchas horas de máquina de oxígeno y no es fácil para él”.

A pesar de la dureza de la situación, destacó la fortaleza de Gustavo:

“Él es nuestra fuerza. Nos da ejemplo y nos da amor”.


Qué es la distrofia muscular de Duchenne

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética que provoca el deterioro progresivo de los músculos. Suele diagnosticarse en la infancia y, con el tiempo, afecta funciones vitales como la movilidad o la respiración.

En el caso de Gustavo Manrique Gemio, el diagnóstico llegó cuando tenía solo 21 meses, marcando desde entonces la vida de toda la familia.


Una madre volcada en la investigación

Lejos de rendirse, Isabel Gemio creó en 2008 la Fundación Isabel Gemio, con el objetivo de impulsar la investigación de enfermedades neuromusculares.

Gracias a esta iniciativa, ya se han recaudado cerca de tres millones de euros destinados a la ciencia.

La periodista ha compaginado su carrera profesional —incluyendo su paso por programas como Bake Off: Famosos al horno— con su lucha constante por mejorar la calidad de vida de su hijo.


Diego, el gran apoyo de la familia

En este difícil camino, su otro hijo, Diego Manrique Gemio, se ha convertido en un pilar fundamental.

La propia Gemio quiso destacar el papel de los hermanos en este tipo de situaciones:

“No es fácil tener un único hermano enfermo, pero también le ha hecho más fuerte y le ha enseñado mucho”.

El joven también dedicó unas palabras muy significativas a su madre, reconociendo su esfuerzo y entrega a lo largo de los años.


Una lección de vida y resiliencia

Más allá del dolor, Isabel Gemio quiso lanzar un mensaje de reflexión:

“Nos quejamos por cosas que no merecen la pena. Hay que fijarse en lo bueno que nos da la vida”.

La periodista asegura que, pese a las dificultades, se siente agradecida:

“Tengo dos hijos maravillosos. Solo pido que mi hijo se cure”.

También reconoció el desgaste emocional que supone una situación así:

“No todos los días estás fuerte. Es un aprendizaje continuo”.


Un testimonio que conmueve

La confesión de Isabel Gemio ha vuelto a poner el foco en la realidad de las enfermedades raras y en la importancia de apoyar la investigación.

Su historia es, además, un ejemplo de lucha, amor y resiliencia ante una de las situaciones más difíciles que puede afrontar una familia.

 

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