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La declaración de Mario Casas a Blanca Suárez

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MADRID, 10 May. (CHANCE) –

Mario Casas no para de cosechar éxitos en su vida profesional y en esta ocasión lo hizo de la mano de su nuevo proyecto, la nueva serie de Bambú Producciones para Movistar+, Instinto. Tras unas semanas de descanso después del rodaje de El Fotógrafo de Mauthausen, Mario Casas vuelve al trabajo en televisión con un thriller con toques eróticos del que poco se sabe.

De lo más discreto con su vida privada, Mario prefirió no hablar sobre su historia de amor con Blanca Suárez y sacó su lado más bromista con este tema y es que aseguró que el de las fotos no es él. A pesar de su discreción, Mario sí que tuvo bonitas palabras para su chica.

CHANCE: ¿Te quedas sin vacaciones este verano?

Mario Casas: Ya he tenido vacaciones, bueno, al final intento cuidarme, intento leer, ver cine o viajar pero sí acabé el Fotógrafo de Mauthausen, había adelgazado, engordé, he estado en reposo y he cogido fuerzas para empezar.

CH: Te quería preguntar por Blanca, ¿cómo está?

M.C: Ella está guapísima.

CH: ¿Vais a hacer escapadita en verano?

M.C: No puedo, estaré trabajando. Y el de la revista no soy yo, estáis confundidos, es otra persona, estáis empeñados en que soy yo y no soy yo.

CH: ¿Te gustaría que Blanca estuviese en la serie?

M.C: Claro que sí, por qué no, al final es una compañera, es una actriz maravillosa, fantástica y ojalá, ojalá estuviese en la serie, aunque no fuese en la serie en otro proyecto.

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La dura confesión de Isabel Gemio sobre su hijo: “Ya no puede ni cenar y necesita muchas horas de oxígeno”

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La periodista Isabel Gemio ha emocionado al público con una impactante confesión sobre el estado de salud de su hijo Gustavo Manrique Gemio, quien padece distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad rara, degenerativa y sin cura.

Durante un acto benéfico, la comunicadora reveló el delicado momento que atraviesa su hijo, dejando unas palabras que no han dejado indiferente a nadie.


El duro testimonio de Isabel Gemio sobre su hijo Gustavo

En la última gala solidaria de su fundación, Isabel Gemio no pudo contener la emoción al hablar de su hijo:

“Hoy no se va a quedar a la cena porque él ya no puede cenar”.

La periodista explicó que el joven, de 29 años, necesita ya muchas horas de asistencia respiratoria:

“Necesita muchas horas de máquina de oxígeno y no es fácil para él”.

A pesar de la dureza de la situación, destacó la fortaleza de Gustavo:

“Él es nuestra fuerza. Nos da ejemplo y nos da amor”.


Qué es la distrofia muscular de Duchenne

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética que provoca el deterioro progresivo de los músculos. Suele diagnosticarse en la infancia y, con el tiempo, afecta funciones vitales como la movilidad o la respiración.

En el caso de Gustavo Manrique Gemio, el diagnóstico llegó cuando tenía solo 21 meses, marcando desde entonces la vida de toda la familia.


Una madre volcada en la investigación

Lejos de rendirse, Isabel Gemio creó en 2008 la Fundación Isabel Gemio, con el objetivo de impulsar la investigación de enfermedades neuromusculares.

Gracias a esta iniciativa, ya se han recaudado cerca de tres millones de euros destinados a la ciencia.

La periodista ha compaginado su carrera profesional —incluyendo su paso por programas como Bake Off: Famosos al horno— con su lucha constante por mejorar la calidad de vida de su hijo.


Diego, el gran apoyo de la familia

En este difícil camino, su otro hijo, Diego Manrique Gemio, se ha convertido en un pilar fundamental.

La propia Gemio quiso destacar el papel de los hermanos en este tipo de situaciones:

“No es fácil tener un único hermano enfermo, pero también le ha hecho más fuerte y le ha enseñado mucho”.

El joven también dedicó unas palabras muy significativas a su madre, reconociendo su esfuerzo y entrega a lo largo de los años.


Una lección de vida y resiliencia

Más allá del dolor, Isabel Gemio quiso lanzar un mensaje de reflexión:

“Nos quejamos por cosas que no merecen la pena. Hay que fijarse en lo bueno que nos da la vida”.

La periodista asegura que, pese a las dificultades, se siente agradecida:

“Tengo dos hijos maravillosos. Solo pido que mi hijo se cure”.

También reconoció el desgaste emocional que supone una situación así:

“No todos los días estás fuerte. Es un aprendizaje continuo”.


Un testimonio que conmueve

La confesión de Isabel Gemio ha vuelto a poner el foco en la realidad de las enfermedades raras y en la importancia de apoyar la investigación.

Su historia es, además, un ejemplo de lucha, amor y resiliencia ante una de las situaciones más difíciles que puede afrontar una familia.

 

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