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El emotivo vídeo de Sara Carbonero minutos después de recibir el alta

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En la imagen, personal sanitario atienden a un paciente covid en la Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital La Fe de Valencia, en una imagen de archivo. EFE/ Juan Carlos Cárdenas

La salud de Sara Carbonero ha sido la noticia de estos últimos días. La periodista ha recibido el alta hospitalaria tras haber sido operada de urgencia en la Clínica Universitaria de Navarra

La decisión de la operación se ha producido después de someterse a una revisión médica por el cáncer de ovario que se le diagnóstico hace tres años y los doctores han sido los encargados de tomar esta decisión, que ha sido desvelada en exclusiva por la revista ‘Lecturas’.

Operación

La expareja de Iker Casillas está acompañada en estos momentos por su madre, Goyi Arévalo, y su gran amiga Isabel Jiménez. Sus hijos, Lucas y Martín, fruto de su relación con el exfutbolista, estuvieron con Irene, hermana de la periodista. Esto se debe a que Casillas se encuentra en Qatar comentando los encuentros de la Selección Española para RTVE.

 

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Enfermedad

El 21 de mayo de 2019 comenzaba este calvario para Sara Carbonero en lo negativo.

Ese día cambió su vida por completo tras la noticia que le dieron los médicos y que ella mismo compartió con sus seguidores en redes sociales.

“Afortunadamente lo hemos pillado muy a tiempo pero todavía me quedan unos meses de lucha Estoy tranquila y con la confianza de que todo va a salir bien. Sé que el camino será duro pero también que tendrá un final feliz”.

La periodista trasladó que los doctores hallaron un tumor maligno alojado en la zona de sus ovarios, pero que afortunadamente fue detectado a tiempo.

Alta hospitalaria

Este lunes por la tarde la revista Semana informaba en primicia que Sara Carbonero había recibido el alta hospitalaria una semana después de haber sido operada de urgencia.

Esta noticia la propia presentadora ha confirmado a través de sus redes con un ‘reels’ que ha acompañado de un emotivo mensaje.

 

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Texto de Sara Carbonero

«Este vídeo es de ayer, minutos después de que me dieran el alta, saliendo del hospital. Cuando la felicidad no me cabía en el pecho por el mero hecho de sentir de nuevo el aire en la cara y poder respirar y disfrutar de otro atardecer más.

Estoy muy bien.
Muchísimas gracias a todas y todos los que os habéis preocupado, por las innumerables muestras de cariño recibidas estos días. Me abruman y a la vez me llenan de energía para seguir adelante.

Sirva este mensaje de agradecimiento, tanto a los médicos de la Clínica Universidad de Navarra, una vez más, por llevarme en volandas y cuidarme estos días, como a mi gente, la de siempre, ese grupo reducido de personas que no me ha soltado la mano ni un segundo y que me ha hecho ser consciente de lo fuerte que es el ser humano si está rodeado de amor.

Gracias también a los medios de comunicación por el respeto y la delicadeza. Ojalá se mantenga este clima de tranquilidad tan necesario.

No me quiero extender mucho más, como reza la canción que me ha acompañado y “salvado” estos días de “encierro”, de esta “Rabia suave”:

“Yo quiero bailar”.

Me quedo además con una frase de uno de mis médicos que será mi mantra desde hoy:

“Cada día tiene su afán”.
Que todos consigamos encontrarlo en las pequeñas cosas.

En una familia incondicional, en una mano que te sujeta fuerte mientras te toca los acordes de guitarra de tu canción preferida para dormirte, una voz que te lee el periódico cada mañana, unos brazos firmes que te sostienen para ponerte en pie de nuevo y dar paseos en círculo por los pasillos del hospital.
Unos niños que te esperan en casa con los brazos abiertos y la pizarra llena de mensajes.

Unas amigas que cogen el primer avión para traerte unas flores y un puñado de risas.

Me siento en paz y agradecida con la vida, también con estos baches que nos ubican de nuevo y nos recuerdan lo verdaderamente importante de la misma. Que nos hacen un poquito más sabios y nos enseñan a vivir al día.
A abrazar la incertidumbre.

Confiar, amar, y recordar que el afecto es lo verdaderamente revolucionario, que seamos amables siempre con los demás porque nunca sabemos la batalla que está librando cada uno.

#GRACIAS

Agradecimientos

 Entre lo muchos agradecimientos, ha tenido palabras para «los médicos de la Clínica Universidad de Navarra, una vez más, por llevarme en volandas y cuidarme estos días» como también de su gente, «la de siempre, ese grupo reducido de personas que no me ha soltado la mano ni un segundo y que me ha hecho ser consciente de lo fuerte que es el ser humano si está rodeado de amor».

Y también para «los medios de comunicación por el respeto y la delicadeza» y espera que «se mantenga este clima de tranquilidad tan necesario».

El vídeo acaba con la frase de Walt Whitman  «Me he dado cuenta que estar con los que uno quiere es suficiente».

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La dura confesión de Isabel Gemio sobre su hijo: “Ya no puede ni cenar y necesita muchas horas de oxígeno”

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La periodista Isabel Gemio ha emocionado al público con una impactante confesión sobre el estado de salud de su hijo Gustavo Manrique Gemio, quien padece distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad rara, degenerativa y sin cura.

Durante un acto benéfico, la comunicadora reveló el delicado momento que atraviesa su hijo, dejando unas palabras que no han dejado indiferente a nadie.


El duro testimonio de Isabel Gemio sobre su hijo Gustavo

En la última gala solidaria de su fundación, Isabel Gemio no pudo contener la emoción al hablar de su hijo:

“Hoy no se va a quedar a la cena porque él ya no puede cenar”.

La periodista explicó que el joven, de 29 años, necesita ya muchas horas de asistencia respiratoria:

“Necesita muchas horas de máquina de oxígeno y no es fácil para él”.

A pesar de la dureza de la situación, destacó la fortaleza de Gustavo:

“Él es nuestra fuerza. Nos da ejemplo y nos da amor”.


Qué es la distrofia muscular de Duchenne

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética que provoca el deterioro progresivo de los músculos. Suele diagnosticarse en la infancia y, con el tiempo, afecta funciones vitales como la movilidad o la respiración.

En el caso de Gustavo Manrique Gemio, el diagnóstico llegó cuando tenía solo 21 meses, marcando desde entonces la vida de toda la familia.


Una madre volcada en la investigación

Lejos de rendirse, Isabel Gemio creó en 2008 la Fundación Isabel Gemio, con el objetivo de impulsar la investigación de enfermedades neuromusculares.

Gracias a esta iniciativa, ya se han recaudado cerca de tres millones de euros destinados a la ciencia.

La periodista ha compaginado su carrera profesional —incluyendo su paso por programas como Bake Off: Famosos al horno— con su lucha constante por mejorar la calidad de vida de su hijo.


Diego, el gran apoyo de la familia

En este difícil camino, su otro hijo, Diego Manrique Gemio, se ha convertido en un pilar fundamental.

La propia Gemio quiso destacar el papel de los hermanos en este tipo de situaciones:

“No es fácil tener un único hermano enfermo, pero también le ha hecho más fuerte y le ha enseñado mucho”.

El joven también dedicó unas palabras muy significativas a su madre, reconociendo su esfuerzo y entrega a lo largo de los años.


Una lección de vida y resiliencia

Más allá del dolor, Isabel Gemio quiso lanzar un mensaje de reflexión:

“Nos quejamos por cosas que no merecen la pena. Hay que fijarse en lo bueno que nos da la vida”.

La periodista asegura que, pese a las dificultades, se siente agradecida:

“Tengo dos hijos maravillosos. Solo pido que mi hijo se cure”.

También reconoció el desgaste emocional que supone una situación así:

“No todos los días estás fuerte. Es un aprendizaje continuo”.


Un testimonio que conmueve

La confesión de Isabel Gemio ha vuelto a poner el foco en la realidad de las enfermedades raras y en la importancia de apoyar la investigación.

Su historia es, además, un ejemplo de lucha, amor y resiliencia ante una de las situaciones más difíciles que puede afrontar una familia.

 

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