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Desmantelan una red de productos ilegales de medicina estética: 700 viales de bótox entre otros productos

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desmantelada red medicina estética España

Investigación en Málaga, Cádiz, Córdoba, Sevilla y Alicante

En una operación conjunta, el Servicio de Vigilancia Aduanera de la Agencia Tributaria y la Guardia Civil han desarticulado una organización criminal dedicada a la importación, almacenamiento y distribución de medicamentos y productos sanitarios ilegales relacionados con la medicina estética. Esta red operaba en las provincias de Málaga, Cádiz, Córdoba, Sevilla y Alicante, afectando tanto a clínicas estéticas legales como clandestinas.

Más de 50 delitos imputados y 45 personas implicadas

El operativo ha resultado en la detención de cuatro personas y la investigación de otras 41, con un total de 53 delitos relacionados con la salud pública, estafa, intrusismo profesional y pertenencia a organización criminal. Se han incautado grandes cantidades de medicamentos y productos sanitarios ilegales, mayoritariamente importados desde Corea del Sur.

Clínicas clandestinas y productos sin certificación

La investigación se inició en 2023 tras detectarse la oferta de tratamientos estéticos en redes sociales por personas sin la debida titulación. Paralelamente, la Unidad de Análisis de Riesgo de la Aduana de Sevilla había identificado un alto volumen de envíos de medicamentos ilegales desde Corea del Sur, muchos de ellos camuflados con declaraciones falsas para evitar su detección.

Entre los productos incautados destacan:

  • 700 viales de toxina botulínica.
  • 275 viales de hialuronidasa.
  • Más de 200 envases de lidocaína.
  • Más de 1.000 jeringuillas precargadas de ácido hialurónico.
  • Hilos tensores y centrifugadoras para tratamientos de plasma rico en plaquetas.

Estos productos carecían de la trazabilidad, calidad y conservación requeridas por la normativa sanitaria, lo que supone un grave riesgo para la salud pública.

Registros en varias provincias y expansión internacional

Durante la fase de explotación de la operación, se realizaron registros en San Pedro de Alcántara (Málaga), Torrevieja (Alicante) y Cartagena (Murcia), así como 24 inspecciones en clínicas y establecimientos clandestinos en Cádiz, Madrid, Málaga, Córdoba, Sevilla y Alicante. La red no solo operaba en España, sino que también realizaba envíos de productos ilegales a Portugal y utilizaba una red internacional de cuentas bancarias para ocultar los beneficios obtenidos.

Consecuencias para los pacientes afectados

Aunque la organización ha sido desmantelada, continúan las investigaciones para identificar a posibles víctimas de estos tratamientos ilegales. Se han recibido denuncias de pacientes con graves secuelas debido a la aplicación de estas sustancias por personal sin cualificación.

Esta operación subraya la importancia de verificar la legalidad y certificación de los productos utilizados en tratamientos estéticos, así como acudir siempre a profesionales titulados y centros homologados.

 

 

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una nueva alerta sanitaria tras detectar un defecto de calidad en varios lotes de uno de los antidepresivos más utilizados para el tratamiento de la depresión, la ansiedad y el dolor neuropático diabético.

El medicamento afectado: Duloxetina Pensa Pharma 60 mg

El fármaco implicado es Duloxetina Pensa Pharma 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG, distribuido bajo autorización de Towa Pharmaceutical, fabricante del medicamento.

La AEMPS ha ordenado retirar del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y proceder a su devolución por los cauces habituales.

Lotes retirados

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 28 cápsulas

  • Lote: 231441

  • Caducidad: 30/06/2026

  • NR: 79371

  • CN: 704751

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 56 cápsulas

  • Lote: 231514 — Caducidad: 31/05/2026

  • Lote: 240603 — Caducidad: 30/11/2026

  • NR: 79371

  • CN: 706553


¿Por qué se ha retirado Duloxetina Pensa Pharma?

Según la AEMPS, los lotes presentan una impureza por encima del límite permitido, lo que constituye un defecto de calidad del medicamento.

No existe riesgo vital para los pacientes.
La retirada se realiza como medida preventiva para garantizar la seguridad y el control de calidad de los tratamientos.


¿Qué deben hacer los pacientes?

  • No se han comunicado efectos graves asociados a esta impureza.

  • Los pacientes que dispongan de alguno de los lotes afectados deben acudir a su farmacia para recibir indicaciones y gestionar la devolución.

  • En ningún caso se recomienda suspender el tratamiento sin consulta médica.

 

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