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La actriz Loles León condenada a pagar 65.000 euros a Hacienda

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La catalana se une a la lista de actores y actrices que tienen que saldar cuentas con la Agencia Tributaria por haber facturado sus trabajos en televisión, publicidad y espectáculos a través de una empresa y no como particulares. Tras una ardua batalla contra Hacienda, Loles León (67) ha sido condenada a pagar una multa de 64.953 euros, según informalia.

La guerra de la actriz viene de lejos, concretamente de los ejercicios de 2008, 2009 y 2010, cuando facturó sus trabajos a través de su empresa Loleon S.L, con la que pagaba un impuesto del 24%, en vez de abonarlos en concepto de IRPF, que se eleva a un 48% en Madrid. Tras ser sometida a una investigación por parte del ministerio de Hacienda, el Fisco no sólo le reclamó 187.190 euros en concepto de pagos sin realizar sino que también impuso una sanción de 64.953 euros, una cantidad que Loles se negó a pagar. Para ello, recurrió al Tribunal Superior de Justicia pero, tal y como publica Vanitatis, perdió la batalla el pasado mes de abril y fue condenada a abonar la multa.

El caso es idéntico al de muchos de sus compañeros, como José Luis Gil y Fernando Tejero (con los que coincidió en Aquí no hay quien viva), su gran amiga Bibiana Fernández o el ex ministro Màxim Huerta, cuyos problemas con el Fisco le ha valido el nombramiento más importante de toda su vida.

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La dura confesión de Isabel Gemio sobre su hijo: “Ya no puede ni cenar y necesita muchas horas de oxígeno”

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La periodista Isabel Gemio ha emocionado al público con una impactante confesión sobre el estado de salud de su hijo Gustavo Manrique Gemio, quien padece distrofia muscular de Duchenne, una enfermedad rara, degenerativa y sin cura.

Durante un acto benéfico, la comunicadora reveló el delicado momento que atraviesa su hijo, dejando unas palabras que no han dejado indiferente a nadie.


El duro testimonio de Isabel Gemio sobre su hijo Gustavo

En la última gala solidaria de su fundación, Isabel Gemio no pudo contener la emoción al hablar de su hijo:

“Hoy no se va a quedar a la cena porque él ya no puede cenar”.

La periodista explicó que el joven, de 29 años, necesita ya muchas horas de asistencia respiratoria:

“Necesita muchas horas de máquina de oxígeno y no es fácil para él”.

A pesar de la dureza de la situación, destacó la fortaleza de Gustavo:

“Él es nuestra fuerza. Nos da ejemplo y nos da amor”.


Qué es la distrofia muscular de Duchenne

La distrofia muscular de Duchenne es una enfermedad genética que provoca el deterioro progresivo de los músculos. Suele diagnosticarse en la infancia y, con el tiempo, afecta funciones vitales como la movilidad o la respiración.

En el caso de Gustavo Manrique Gemio, el diagnóstico llegó cuando tenía solo 21 meses, marcando desde entonces la vida de toda la familia.


Una madre volcada en la investigación

Lejos de rendirse, Isabel Gemio creó en 2008 la Fundación Isabel Gemio, con el objetivo de impulsar la investigación de enfermedades neuromusculares.

Gracias a esta iniciativa, ya se han recaudado cerca de tres millones de euros destinados a la ciencia.

La periodista ha compaginado su carrera profesional —incluyendo su paso por programas como Bake Off: Famosos al horno— con su lucha constante por mejorar la calidad de vida de su hijo.


Diego, el gran apoyo de la familia

En este difícil camino, su otro hijo, Diego Manrique Gemio, se ha convertido en un pilar fundamental.

La propia Gemio quiso destacar el papel de los hermanos en este tipo de situaciones:

“No es fácil tener un único hermano enfermo, pero también le ha hecho más fuerte y le ha enseñado mucho”.

El joven también dedicó unas palabras muy significativas a su madre, reconociendo su esfuerzo y entrega a lo largo de los años.


Una lección de vida y resiliencia

Más allá del dolor, Isabel Gemio quiso lanzar un mensaje de reflexión:

“Nos quejamos por cosas que no merecen la pena. Hay que fijarse en lo bueno que nos da la vida”.

La periodista asegura que, pese a las dificultades, se siente agradecida:

“Tengo dos hijos maravillosos. Solo pido que mi hijo se cure”.

También reconoció el desgaste emocional que supone una situación así:

“No todos los días estás fuerte. Es un aprendizaje continuo”.


Un testimonio que conmueve

La confesión de Isabel Gemio ha vuelto a poner el foco en la realidad de las enfermedades raras y en la importancia de apoyar la investigación.

Su historia es, además, un ejemplo de lucha, amor y resiliencia ante una de las situaciones más difíciles que puede afrontar una familia.

 

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