Síguenos

PORTADA OFFICIAL PRESS

Pedro Duque avanza que «en pocos meses» empezarán las pruebas de la vacuna española

Publicado

en

León, 8 abr (EFE).- El ministro de Ciencia e Innovación, Pedro Duque, ha avanzado este jueves en León que «en pocos meses» empezarán las pruebas clínicas de los principios científicos de las vacunas contra la covid-19 desarrolladas en España que hayan dado mejores resultados.

En rueda de prensa, tras una vista a la planta farmacéutica mAbxience, el ministro ha recordado que desde el principio de la pandemia el Gobierno ha estado fomentando una serie de proyectos «con varias decenas de millones de euros» para las investigaciones.

«También hemos fomentado proyectos adicionales y por eso en España se están fabricando una gran cantidad de las vacunas que se están distribuyendo por toda Europa», ha añadido.

Respecto al acuerdo del Ministerio de Sanidad y las comunidades para paralizar la vacunación con AstraZeneca en los menores de 60 años y continuar administrándola entre los que tengan de 60 a 65 años, Duque ha precisado que la decisión responde a que se ha comprobado que en ese tramo de edad es «muchísimo más improbable que puedan surgir problemas».

«Lo que se hecho es seguir administrando una vacuna que ha demostrado su efectividad, pero restringiendo de momento su uso a tramos de edad en los que se sabe que no habrá ningún tipo de problema», ha agregado.

El ministro ha subrayado que, mientras tanto, se sigue estudiando el resto porque «hay que recordar que todavía no se ha demostrado ningún problema y lo que hay son solo sospechas».

Advertisement
Click para comentar

Tienes que estar registrado para comentar Acceder

Deja un comentario

Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios.

PORTADA OFFICIAL PRESS

Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

Publicado

en

Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una nueva alerta sanitaria tras detectar un defecto de calidad en varios lotes de uno de los antidepresivos más utilizados para el tratamiento de la depresión, la ansiedad y el dolor neuropático diabético.

El medicamento afectado: Duloxetina Pensa Pharma 60 mg

El fármaco implicado es Duloxetina Pensa Pharma 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG, distribuido bajo autorización de Towa Pharmaceutical, fabricante del medicamento.

La AEMPS ha ordenado retirar del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y proceder a su devolución por los cauces habituales.

Lotes retirados

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 28 cápsulas

  • Lote: 231441

  • Caducidad: 30/06/2026

  • NR: 79371

  • CN: 704751

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 56 cápsulas

  • Lote: 231514 — Caducidad: 31/05/2026

  • Lote: 240603 — Caducidad: 30/11/2026

  • NR: 79371

  • CN: 706553


¿Por qué se ha retirado Duloxetina Pensa Pharma?

Según la AEMPS, los lotes presentan una impureza por encima del límite permitido, lo que constituye un defecto de calidad del medicamento.

No existe riesgo vital para los pacientes.
La retirada se realiza como medida preventiva para garantizar la seguridad y el control de calidad de los tratamientos.


¿Qué deben hacer los pacientes?

  • No se han comunicado efectos graves asociados a esta impureza.

  • Los pacientes que dispongan de alguno de los lotes afectados deben acudir a su farmacia para recibir indicaciones y gestionar la devolución.

  • En ningún caso se recomienda suspender el tratamiento sin consulta médica.

 

Puedes seguir toda la actualidad visitando Official Press o en nuestras redes sociales: Facebook, Twitter o Instagram y también puedes suscribirte a nuestro canal de WhatsApp.

Continuar leyendo