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Salud y Bienestar

Unas 110.000 personas sufren glaucoma en la Comunitat Valenciana

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EFE/José Luis Cereijido/Archivo

València, 10 mar (EFE).- Alrededor de 110.000 personas sufren glaucoma en la Comunitat Valenciana y la mitad de ellas no sabe que padece esta enfermedad a causa de la falta de síntomas en sus inicios, según la Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF).

Con motivo de la «Semana Mundial del Glaucoma», que se celebra del 8 al 14 de marzo, se han dado a conocer los datos de esta patología ocular que afecta a 110.798 personas en la Comunitat Valenciana, aunque la mitad de ellas, en torno a 55.399, no sabe que la padece por la la falta de síntomas en sus primeras fases.

La Asociación de Glaucoma para Afectados y Familiares (AGAF) ha explicado la importancia de los tratamientos del glaucoma, ya que aquellos que lo padecen «tienden a quitarle importancia y no se acogen a los tratamientos», mientras que los grupos de riesgo no se realizan revisiones periódicas para un diagnóstico precoz, «hecho que evitaría la ceguera total de muchos pacientes».

La presidenta de AGAF, Delfina Balonga, ha comentado que el 45 % de los pacientes no se adhieren de forma estricta y correcta a los tratamientos pautados, hecho agravado por la situación de pandemia actual, por lo que ha animado a las personas a retomar los tratamientos y cuidar la vista.

Desde la asociación han calificado de «prioritario» la realización de revisiones oculares, ya que un diagnóstico temprano podría evitar la ceguera en el 95 % de los casos, evitar daños adicionales y frenar su desarrollo.

En cuanto a las cifras por provincias, en Alicante existen 41.569 personas que padecen glaucoma, mientras que en Castellón son 12.569 y en Valencia, 56.570. Por otra parte, los datos estimados de personas que padecen dicha patología pero no lo saben son: 20.784 en Alicante; 6.329 en Castellón y 28.285 en Valencia.

El glaucoma es una enfermedad que produce la pérdida paulatina de la visión periférica, no causa dolor y daña el nervio óptico del afectado de manera permanente, ya que es degenerativa.

A pesar de no existir una cura, los pacientes cuentan con colirios y medicamentos para evitar la ceguera total, y el diagnóstico precoz es «fundamental» para evitar que la pérdida de visión sea muy elevada.

Por último, desde la AGAF han advertido a los pacientes de la importancia de explicar siempre a los profesionales de la salud que se padece esta patología porque algunos medicamentos son incompatibles con la enfermedad y pueden llegar a empeorarla. «En nuestras manos está informar en todo momento a los médicos de nuestra enfermedad para evitar este riesgo», ha concluido Balonga.

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Salud y Bienestar

Neuroblastoma infantil: una prometedora terapia podría mejorar la supervivencia en niños con cáncer resistente

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Una nueva terapia combinada con anticuerpos y quimioterapia podría mejorar de forma significativa la respuesta al tratamiento y la supervivencia de niños con neuroblastoma infantil de alto riesgo, especialmente en aquellos casos en los que el cáncer no responde al tratamiento inicial o reaparece tras una primera remisión.

Así lo indican los resultados del ensayo clínico BEACON de fase 2, liderado por investigadores de la Universidad de Southampton (Reino Unido) y coordinado por la Unidad de Ensayos Clínicos de Cancer Research UK en la Universidad de Birmingham, publicados en la revista científica Journal of Clinical Oncology.


Qué es el neuroblastoma infantil y por qué es tan agresivo

El neuroblastoma es un tipo de cáncer raro que afecta principalmente a niños menores de cinco años. Se origina en células nerviosas inmaduras y suele desarrollarse en el abdomen, aunque en cerca de la mitad de los casos se disemina a otras partes del cuerpo como huesos, piel o hígado.

Cuando el neuroblastoma es refractario (no responde al tratamiento inicial) o recurrente (reaparece), el pronóstico suele ser desfavorable, lo que hace urgente el desarrollo de nuevas estrategias terapéuticas.


Dinutuximab beta: la clave de la nueva quimioinmunoterapia

El ensayo BEACON analizó la eficacia de añadir dinutuximab beta (dB), un anticuerpo monoclonal, a la quimioterapia estándar. Los resultados muestran una mejora clara frente al tratamiento habitual:

  • Tasa de mejor respuesta objetiva (ORR):

    • Tratamiento estándar: 18,2%

    • Quimioterapia + dinutuximab beta: 30,2%

  • Supervivencia libre de progresión:

    • Tratamiento habitual: alrededor de 4 meses

    • Con dB: 11 meses

  • Supervivencia global media:

    • Tratamiento estándar: 17 meses

    • Con dB: casi 26 meses

Estos datos sugieren que la quimioinmunoterapia puede ralentizar el avance de la enfermedad y prolongar la vida de los pacientes pediátricos.


Seguridad y efectos secundarios del tratamiento

El estudio también evaluó la neurotoxicidad del tratamiento. En el grupo que recibió dinutuximab beta:

  • Un tercio de los pacientes presentó efectos leves, como somnolencia

  • Los efectos adversos graves (grado 3) fueron poco frecuentes (2,3%), cifras similares al tratamiento estándar (4,5%)

Los investigadores consideran que el perfil de seguridad es aceptable, especialmente teniendo en cuenta la gravedad de la enfermedad.


Próximos pasos: el ensayo BEACON-2

La profesora Juliet Gray, autora principal del estudio, ha calificado los resultados como “realmente alentadores” y ha confirmado que ya está en marcha el ensayo BEACON-2, que investiga nuevas combinaciones de quimioinmunoterapia para aumentar aún más los beneficios.

Por su parte, el profesor Amos Burke, de Cancer Research UK, ha destacado que estos avances “podrían mejorar tanto la supervivencia como la experiencia de los niños que padecen neuroblastoma resistente”.


Un avance clave en oncología pediátrica

Cada año se diagnostican alrededor de 100 casos de neuroblastoma infantil en el Reino Unido, una cifra similar a otros países europeos. Aunque se trata de un cáncer poco frecuente, es uno de los más complejos en oncología pediátrica.

Los expertos coinciden en que la incorporación de anticuerpos monoclonales a los tratamientos convencionales abre una nueva vía de esperanza para niños con cáncer resistente, acercando la investigación a terapias más eficaces y personalizadas.

 

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