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Vacunación de menores de 12 años: la Generalitat hará «lo que digan los expertos»

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València, 13 oct (EFE).- El president de la Generalitat, Ximo Puig, ha asegurado, sobre la vacunación contra la covid a los menores de 12 años, que adoptarán la decisión que tome el consejo interterritorial, una vez se pronuncien la Agencia Europea del Medicamento y la española.

«Apostaré siempre por lo que digan los expertos», ha manifestado Puig, quien ha mostrado su preocupación por el hecho de que la población no inmunizada es la que en este momento tiene más riesgo de contagiarse, aunque ha indicado que con eso no quiere que se tengan que vacunar.

Ha reconocido que existe una discusión científica sobre la vacunación a este sector de la población, y ha señalado que adoptarán el criterio que los científicos y los expertos digan.

Puig ha considerado que ahora lo prioritario es la vacunación global y de los territorios cercanos con los que tienen relación y aun no están vacunados, y por ello, ha recordado que desde la Comunitat apostaron por la liberación de la patentes.

«Hasta que no haya una vacunación global no tendremos una solución global», ha manifestado, mientras que sobre la exigencia del pasaporte covid, ha dicho que se pensó en que éste podría dar «más garantías» y ayudar a aumentar la vacunación.

«No estamos todos vacunados, el 10 % no está vacunado. Creo que es importante que se ese escudo tenga el mayor desarrollo posible», ha defendido.

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una nueva alerta sanitaria tras detectar un defecto de calidad en varios lotes de uno de los antidepresivos más utilizados para el tratamiento de la depresión, la ansiedad y el dolor neuropático diabético.

El medicamento afectado: Duloxetina Pensa Pharma 60 mg

El fármaco implicado es Duloxetina Pensa Pharma 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG, distribuido bajo autorización de Towa Pharmaceutical, fabricante del medicamento.

La AEMPS ha ordenado retirar del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y proceder a su devolución por los cauces habituales.

Lotes retirados

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 28 cápsulas

  • Lote: 231441

  • Caducidad: 30/06/2026

  • NR: 79371

  • CN: 704751

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 56 cápsulas

  • Lote: 231514 — Caducidad: 31/05/2026

  • Lote: 240603 — Caducidad: 30/11/2026

  • NR: 79371

  • CN: 706553


¿Por qué se ha retirado Duloxetina Pensa Pharma?

Según la AEMPS, los lotes presentan una impureza por encima del límite permitido, lo que constituye un defecto de calidad del medicamento.

No existe riesgo vital para los pacientes.
La retirada se realiza como medida preventiva para garantizar la seguridad y el control de calidad de los tratamientos.


¿Qué deben hacer los pacientes?

  • No se han comunicado efectos graves asociados a esta impureza.

  • Los pacientes que dispongan de alguno de los lotes afectados deben acudir a su farmacia para recibir indicaciones y gestionar la devolución.

  • En ningún caso se recomienda suspender el tratamiento sin consulta médica.

 

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