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La OMS advierte a la población de una segunda oleada del virus

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La Organización Mundial de la Salud (MOS) ha vuelto a dar una advertencia a la población respecto a la pandemia del coronavirus.

Mientras diversos laboratorios buscan ‘contrarreloj’ una vacuna contra el COVID, la OMS ha lanzado un contundente mensaje. María Neira, directora de Salud Pública y Medio Ambiente de la Organización, ha explicado para ‘El País’ que España todavía se encuentra en la primera oleada de contagios del virus. Pese a ello, insiste en que continuarán habiendo rebrotes, por lo que hay que «saber responder».

Neira, ha explicado que gracias al Estado de Alarma y a las medidas que se implantaron durante los meses más duros de la crisis sanitaria, España pudo reducir «prácticamente al mínimo» la propagación del virus, pero ahora, el coronavirus ha vuelto a aparecer.

·Todavía estamos en la primera oleada», ha aclarado la directora de la OMS, para después añadir que «es mejor que todo el mundo se prepare». Y es que según ha afirmado mientras que algunas zonas solo serán brotes pequeños, es posible que en otras se de la transmisión comunitaria, que ya ha empezado en algunos puntos de Cataluña.

«Hay que tener soluciones muy adaptadas a la situación para no volver a situaciones tan dramáticas», ha puntualizado para dejar un mensaje importante: «Además del número de casos, es importante recordar en la población el número de defunciones».

Para ayudar a controlar la propagación, Neira insta a estrategias «sólidas» como hacer tests, rastrear contactos, aislar y poner en cuarentena. «Es lo que funciona. Hemos de centrarnos en lo que sabemos y en estudiar exhaustivamente cada brote para aprender de él».

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una nueva alerta sanitaria tras detectar un defecto de calidad en varios lotes de uno de los antidepresivos más utilizados para el tratamiento de la depresión, la ansiedad y el dolor neuropático diabético.

El medicamento afectado: Duloxetina Pensa Pharma 60 mg

El fármaco implicado es Duloxetina Pensa Pharma 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG, distribuido bajo autorización de Towa Pharmaceutical, fabricante del medicamento.

La AEMPS ha ordenado retirar del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y proceder a su devolución por los cauces habituales.

Lotes retirados

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 28 cápsulas

  • Lote: 231441

  • Caducidad: 30/06/2026

  • NR: 79371

  • CN: 704751

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 56 cápsulas

  • Lote: 231514 — Caducidad: 31/05/2026

  • Lote: 240603 — Caducidad: 30/11/2026

  • NR: 79371

  • CN: 706553


¿Por qué se ha retirado Duloxetina Pensa Pharma?

Según la AEMPS, los lotes presentan una impureza por encima del límite permitido, lo que constituye un defecto de calidad del medicamento.

No existe riesgo vital para los pacientes.
La retirada se realiza como medida preventiva para garantizar la seguridad y el control de calidad de los tratamientos.


¿Qué deben hacer los pacientes?

  • No se han comunicado efectos graves asociados a esta impureza.

  • Los pacientes que dispongan de alguno de los lotes afectados deben acudir a su farmacia para recibir indicaciones y gestionar la devolución.

  • En ningún caso se recomienda suspender el tratamiento sin consulta médica.

 

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