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Herido grave un joven de Sollana tras un accidente en un parque acuático de Cullera

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En la tarde de este domingo, un joven resultó herido de gravedad —se cree que con una posible lesión medular, al tener dificultades a la hora de mover tanto piernas como brazos- al sufrir un accidente en un conocido parque de la localidad valenciana de Cullera. El chico, de 27 años y natural de Sollana, resultó gravemente herido, con diversos politraumatismos, tras lanzarse por el tobogán conocido como La Cobra

El joven fue atendido primero por los socorristas del parque, que inmovilizaron al chaval, y posteriormente, ante la constancia que tuviera alguna lesión grave, decidieron llamar a los servicios de emergencias, que se personaron en el parque. Tras la inspección y ver que sufría un politraumatismo de carácter grave decidieron proceder a su rápido traslado al Hospital La Ribera de Alzira.

En cuanto al accidente, una de las opciones que se barajan es un fallo en la atracción, lo que provocó que el joven tuviera importantes heridas en la cabeza, tras salir disparado de la atracción. Se ha abierto una investigación para conocer lo sucedido., El parque y la atracción cumplían los requisito legales, dado que además nos encontramos en el inicio de la temporada, y el parque hace escasos días que había abierto sus puertas.

La investigación ha recaído en la policía judicial de la Guardia Civil, que ya se personó en las instalaciones este mismo domingo realizando las primera averiguaciones y determinar las causas del accidente. .

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una nueva alerta sanitaria tras detectar un defecto de calidad en varios lotes de uno de los antidepresivos más utilizados para el tratamiento de la depresión, la ansiedad y el dolor neuropático diabético.

El medicamento afectado: Duloxetina Pensa Pharma 60 mg

El fármaco implicado es Duloxetina Pensa Pharma 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG, distribuido bajo autorización de Towa Pharmaceutical, fabricante del medicamento.

La AEMPS ha ordenado retirar del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y proceder a su devolución por los cauces habituales.

Lotes retirados

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 28 cápsulas

  • Lote: 231441

  • Caducidad: 30/06/2026

  • NR: 79371

  • CN: 704751

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 56 cápsulas

  • Lote: 231514 — Caducidad: 31/05/2026

  • Lote: 240603 — Caducidad: 30/11/2026

  • NR: 79371

  • CN: 706553


¿Por qué se ha retirado Duloxetina Pensa Pharma?

Según la AEMPS, los lotes presentan una impureza por encima del límite permitido, lo que constituye un defecto de calidad del medicamento.

No existe riesgo vital para los pacientes.
La retirada se realiza como medida preventiva para garantizar la seguridad y el control de calidad de los tratamientos.


¿Qué deben hacer los pacientes?

  • No se han comunicado efectos graves asociados a esta impureza.

  • Los pacientes que dispongan de alguno de los lotes afectados deben acudir a su farmacia para recibir indicaciones y gestionar la devolución.

  • En ningún caso se recomienda suspender el tratamiento sin consulta médica.

 

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