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Crean una vacuna para prevenir y curar el cáncer cerebral

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vacuna cancer cerebral
PIXABAY

Un equipo de científicos del hospital universitario Brigham and Women’s, el segundo más grande de la Escuela de Medicina de Harvard, ha desarrollado una novedosa vacuna para curar y prevenir simultáneamente el cáncer cerebral que utiliza células tumorales.

Algunos equipos científicos están trabajando en un nuevo enfoque dentro de la medicina oncológica que pretende convertir células cancerosas en potentes agentes anticancerígenos.

Vacuna para el cáncer cerebral

Este es el caso del laboratorio de Khalid Shah, director del Centro de Células Madre e Inmunoterapia Traslacional del Hospital Brigham and Women’s (BWH, por sus siglas en inglés) y miembro fundador del sistema sanitario Mass General Brigham. Los investigadores de su equipo han desarrollado una nueva terapia celular para eliminar tumores establecidos e inducir inmunidad a largo plazo, entrenando al sistema inmunitario para que pueda evitar la reaparición del cáncer.

«Nuestro equipo persigue una idea sencilla: coger células cancerosas y transformarlas en asesinas del cáncer y vacunas. Mediante ingeniería genética, estamos reutilizando células cancerosas para desarrollar una terapia que elimine las células tumorales y estimule el sistema inmunitario, tanto para destruir los tumores primarios como para prevenir el cáncer», afirma Shah, que también es profesor de la Facultad de Medicina de Harvard (EE UU).

El futuro de las vacunas

Las vacunas contra el cáncer son un área de investigación activa para muchos laboratorios, pero el enfoque adoptado por Shah y su grupo es distinto. En lugar de utilizar células tumorales inactivadas, el equipo reutiliza células tumorales vivas, que poseen una característica inusual.

Al igual que las palomas mensajeras, las células tumorales vivas recorren largas distancias por el cerebro para volver al lugar donde se encuentran sus compañeras. Aprovechando esta propiedad única, su equipo manipuló células tumorales vivas mediante la herramienta de edición de genes CRISPR-Cas9 y las reutilizó para liberar un agente destructor de células tumorales.

Por otro lado, las células tumorales modificadas se diseñaron para que facilitaran al sistema inmunitario su detección, etiquetado y memorización, lo que prepara a su vez a este sistema que nos protege de enfermedades ante una respuesta antitumoral a largo plazo.

Los científicos desarrollaron una estrategia terapéutica bifuncional mediante la transformación de células tumorales vivas en una terapéutica. / Kok Siong Chen and Khalid Shah

Los científicos desarrollaron una estrategia terapéutica bifuncional mediante la transformación de células tumorales vivas en una terapéutica. / Kok Siong Chen and Khalid Shah

Células humanas y tecnología CRISPR

El equipo probó sus células tumorales terapéuticas (ThTC), mejoradas con CRISPR y modificadas mediante ingeniería inversa, en distintos modelos de ratón. Entre ellos incluyeron uno que contenía células de médula ósea, hígado y timo derivadas de humanos, imitando el microentorno inmunitario humano.

En todos los trabajos que hacemos en el centro, aunque sea muy técnico, nunca perdemos de vista al paciente

Khalid Shah

Los investigadores también incorporaron a la célula cancerosa un interruptor de seguridad de dos capas que, cuando se activa, erradica las ThTC en caso necesario. Esta terapia celular de doble acción resultó segura, aplicable y eficaz en estos modelos en ratón. Aunque se necesitan más pruebas y desarrollos, el equipo eligió específicamente este modelo y utilizó células humanas para allanar el camino a la hora de trasladar sus hallazgos a los pacientes.

«En todos los trabajos que hacemos en el centro, aunque sea muy técnico, nunca perdemos de vista al paciente. Nuestro objetivo es adoptar un enfoque innovador pero traducible, de modo que podamos desarrollar una vacuna terapéutica contra el cáncer que, en última instancia, tenga un impacto duradero en la medicina», subraya Shah.

Referencia:

Chen KS et al. “Bifunctional cancer cell-based vaccine concomitantly drives direct tumor killing and antitumor immunity”. Science Translational Medicine.

Fuente: SINC
Derechos: Creative Commons.

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Buenas noticias

Mariano Barbacid logra eliminar el cáncer de páncreas más común en modelos animales

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EFE/Sáshenka Gutiérrez/Archivo

Madrid, 27 Ene. 2026 – El científico español Mariano Barbacid, junto a su equipo y con financiación de la Fundación CRIS contra el Cáncer, ha conseguido eliminar por completo el adenocarcinoma ductal de páncreas en modelos animales, según publica la revista PNAS. Este logro marca la primera curación completa en modelos experimentales, con baja toxicidad, alta durabilidad y un enfoque prometedor para futuros ensayos en pacientes.

Nueva esperanza en la investigación del cáncer de páncreas

El cáncer de páncreas es uno de los más agresivos y letales. En España se diagnostican más de 10.300 casos al año, y apenas un 5% de los pacientes sobrevive más de cinco años tras el diagnóstico. La investigación de Barbacid ofrece una estrategia innovadora y realista para frenar este tumor, mediante una combinación de tres inhibidores dirigida a los mecanismos que permiten el crecimiento de las células tumorales.

La terapia se enfoca en tres dianas fundamentales:

  1. KRAS, el oncogén clave en el cáncer de páncreas.

  2. EGFR, proteína involucrada en la proliferación celular.

  3. STAT3, proteína que facilita la señalización tumoral y la resistencia a tratamientos.

Resultados prometedores en modelos experimentales

En los estudios, los tumores humanos implantados en ratones desaparecieron sin efectos secundarios y permanecieron libres de enfermedad más de 200 días. La combinación de fármacos mostró alta efectividad y baja toxicidad, ofreciendo una alternativa potencial para pacientes que actualmente tienen opciones limitadas.

“Por primera vez hemos conseguido una respuesta completa, duradera y segura frente al cáncer de páncreas en modelos experimentales. Esto demuestra que una estrategia racional de terapias combinadas puede cambiar el rumbo de este tumor”, destacó el Dr. Barbacid.

Próximos pasos en la investigación

El equipo ahora planea:

  • Ampliar los estudios a ratones con diferentes alteraciones genéticas.

  • Incrementar el número de muestras tumorales humanas.

  • Analizar metástasis derivadas de estos tumores para identificar qué pacientes podrían beneficiarse de esta estrategia.

El Dr. Barbacid subraya que los tumores humanos son heterogéneos, con distintas zonas y poblaciones de células que pueden responder de manera diferente a la misma terapia. Este hallazgo abre la puerta a tratamientos personalizados basados en terapias combinadas que podrían mejorar significativamente la supervivencia en cáncer de páncreas.

Mariano Barbacid, el científico español clave en la lucha contra el cáncer

Mariano Barbacid Montalbán (Madrid, 1949) es uno de los científicos españoles más influyentes a nivel internacional en la investigación contra el cáncer. Su carrera está marcada por descubrimientos fundamentales en oncología molecular, especialmente por la identificación del primer oncogén humano, un hito que cambió para siempre la comprensión del origen del cáncer.

El descubrimiento que cambió la historia del cáncer

En 1982, mientras trabajaba en el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (NIH), Barbacid lideró el equipo que identificó el oncogén HRAS, demostrando por primera vez que una alteración genética concreta podía transformar una célula sana en tumoral. Este hallazgo supuso un punto de inflexión en la biología del cáncer y sentó las bases de la medicina oncológica moderna.

Desde entonces, su trabajo ha estado centrado en comprender los mecanismos moleculares que originan los tumores y en desarrollar estrategias terapéuticas dirigidas, hoy pilares de la oncología de precisión.

Referente internacional en investigación oncológica

Tras su etapa en Estados Unidos, Mariano Barbacid regresó a España para liderar grandes proyectos científicos. Fue director del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) desde su fundación en 1998 hasta 2011, convirtiéndolo en uno de los centros de referencia en Europa.

Durante su dirección, el CNIO alcanzó un prestigio internacional, atrajo talento científico de primer nivel y consolidó una investigación traslacional orientada a llevar los avances del laboratorio a los pacientes.

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