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Crean una vacuna para prevenir y curar el cáncer cerebral

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vacuna cancer cerebral
PIXABAY

Un equipo de científicos del hospital universitario Brigham and Women’s, el segundo más grande de la Escuela de Medicina de Harvard, ha desarrollado una novedosa vacuna para curar y prevenir simultáneamente el cáncer cerebral que utiliza células tumorales.

Algunos equipos científicos están trabajando en un nuevo enfoque dentro de la medicina oncológica que pretende convertir células cancerosas en potentes agentes anticancerígenos.

Vacuna para el cáncer cerebral

Este es el caso del laboratorio de Khalid Shah, director del Centro de Células Madre e Inmunoterapia Traslacional del Hospital Brigham and Women’s (BWH, por sus siglas en inglés) y miembro fundador del sistema sanitario Mass General Brigham. Los investigadores de su equipo han desarrollado una nueva terapia celular para eliminar tumores establecidos e inducir inmunidad a largo plazo, entrenando al sistema inmunitario para que pueda evitar la reaparición del cáncer.

«Nuestro equipo persigue una idea sencilla: coger células cancerosas y transformarlas en asesinas del cáncer y vacunas. Mediante ingeniería genética, estamos reutilizando células cancerosas para desarrollar una terapia que elimine las células tumorales y estimule el sistema inmunitario, tanto para destruir los tumores primarios como para prevenir el cáncer», afirma Shah, que también es profesor de la Facultad de Medicina de Harvard (EE UU).

El futuro de las vacunas

Las vacunas contra el cáncer son un área de investigación activa para muchos laboratorios, pero el enfoque adoptado por Shah y su grupo es distinto. En lugar de utilizar células tumorales inactivadas, el equipo reutiliza células tumorales vivas, que poseen una característica inusual.

Al igual que las palomas mensajeras, las células tumorales vivas recorren largas distancias por el cerebro para volver al lugar donde se encuentran sus compañeras. Aprovechando esta propiedad única, su equipo manipuló células tumorales vivas mediante la herramienta de edición de genes CRISPR-Cas9 y las reutilizó para liberar un agente destructor de células tumorales.

Por otro lado, las células tumorales modificadas se diseñaron para que facilitaran al sistema inmunitario su detección, etiquetado y memorización, lo que prepara a su vez a este sistema que nos protege de enfermedades ante una respuesta antitumoral a largo plazo.

Los científicos desarrollaron una estrategia terapéutica bifuncional mediante la transformación de células tumorales vivas en una terapéutica. / Kok Siong Chen and Khalid Shah

Los científicos desarrollaron una estrategia terapéutica bifuncional mediante la transformación de células tumorales vivas en una terapéutica. / Kok Siong Chen and Khalid Shah

Células humanas y tecnología CRISPR

El equipo probó sus células tumorales terapéuticas (ThTC), mejoradas con CRISPR y modificadas mediante ingeniería inversa, en distintos modelos de ratón. Entre ellos incluyeron uno que contenía células de médula ósea, hígado y timo derivadas de humanos, imitando el microentorno inmunitario humano.

En todos los trabajos que hacemos en el centro, aunque sea muy técnico, nunca perdemos de vista al paciente

Khalid Shah

Los investigadores también incorporaron a la célula cancerosa un interruptor de seguridad de dos capas que, cuando se activa, erradica las ThTC en caso necesario. Esta terapia celular de doble acción resultó segura, aplicable y eficaz en estos modelos en ratón. Aunque se necesitan más pruebas y desarrollos, el equipo eligió específicamente este modelo y utilizó células humanas para allanar el camino a la hora de trasladar sus hallazgos a los pacientes.

«En todos los trabajos que hacemos en el centro, aunque sea muy técnico, nunca perdemos de vista al paciente. Nuestro objetivo es adoptar un enfoque innovador pero traducible, de modo que podamos desarrollar una vacuna terapéutica contra el cáncer que, en última instancia, tenga un impacto duradero en la medicina», subraya Shah.

Referencia:

Chen KS et al. “Bifunctional cancer cell-based vaccine concomitantly drives direct tumor killing and antitumor immunity”. Science Translational Medicine.

Fuente: SINC
Derechos: Creative Commons.

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Una sola inyección contra el Alzheimer: desarrollan una terapia que elimina placas cerebrales en ratones

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Un equipo de investigadores de la Washington University School of Medicine in St. Louis ha desarrollado una nueva terapia experimental contra el Alzheimer que podría administrarse con una sola inyección y prevenir la formación de placas amiloides en el cerebro.

El estudio, realizado en modelos animales, abre la puerta a tratamientos más duraderos y eficaces frente a una de las enfermedades neurodegenerativas más frecuentes en el mundo.

Una inmunoterapia celular con una sola dosis

Los científicos han diseñado una innovadora inmunoterapia celular con el objetivo de reducir la frecuencia de los tratamientos actuales contra el Alzheimer, que en muchos casos requieren infusiones periódicas de anticuerpos.

En este caso, la terapia se basa en células inmunitarias modificadas para reconocer y atacar las placas amiloides, acumulaciones de proteínas en el cerebro que se consideran uno de los principales rasgos de la enfermedad.

Los resultados muestran que una sola inyección fue capaz de prevenir el desarrollo de estas placas cuando se administró antes de que comenzaran a formarse en ratones.

Cómo funciona la terapia

La estrategia desarrollada por los investigadores consiste en programar células del sistema inmunitario para que detecten y eliminen las proteínas amiloides asociadas al Alzheimer.

Una vez introducidas en el organismo, estas células permanecen activas durante largos periodos, lo que podría evitar la necesidad de tratamientos repetidos.

Según los científicos, esta tecnología podría mejorar la eficacia de las terapias antiamiloide actuales y simplificar significativamente el tratamiento.

Resultados prometedores en modelos animales

En los experimentos realizados con ratones, los animales que recibieron la terapia no desarrollaron las placas amiloides características de la enfermedad.

Este hallazgo sugiere que el tratamiento podría actuar de forma preventiva, especialmente si se administra en fases tempranas o antes de que aparezcan los primeros signos del Alzheimer.

Un paso hacia futuros tratamientos en humanos

Aunque los resultados son prometedores, los investigadores subrayan que todavía se trata de una fase experimental. Antes de poder aplicarse en personas, la terapia deberá pasar por ensayos clínicos que confirmen su seguridad y eficacia en humanos.

El Alzheimer es actualmente la causa más común de demencia en el mundo y afecta a millones de personas, por lo que avances como este podrían suponer un paso importante hacia tratamientos más eficaces y duraderos en el futuro.

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