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Simón: «Sí que esperamos que en unas cuantas semanas, cuatro, cinco o seis, la británica sea ya la cepa dominante»

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Madrid, 25 ene (EFE).- España ha detectado hasta el momento 259 casos de la variante británica del coronavirus y mantiene 167 en estudio y, aunque en estos momentos ocupa el 5 por ciento del espacio, en unas seis semanas podría ser la dominante en nuestro país.

Así lo ha explicado el director del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias, Fernando Simón, en su habitual rueda de prensa de los lunes en la que ha reiterado que si esta variante se comporta como lo está haciendo en el Reino Unido, «tardaría unas semanas en ocupar un espacio importante».

«Sí que esperamos que en unas cuantas semanas, cuatro, cinco o seis, sea ya la cepa dominante», aunque no en qué porcentaje; ahora, a finales de enero, «está circulando a un 5 por ciento».

El epidemiólogo ha preferido por el momento «ni confirmar ni desmentir» la afirmación que lanzó el primer ministro británico el pasado viernes de que esta cepa es más mortífera, una afirmación que el principal asesor científico del Gobierno, Patrick Vallance, matizó posteriormente diciendo que las evidencias de su mayor letalidad «todavía no son fuertes».

«Después de discutirlo con ellos y con expertos de la UE, las evidencias no son suficientemente sólidas como para valorarlo. Hay algunos estudios que indicarían un posible incremento de la virulencia, pero los técnicos ingleses aún tienen muchos datos que valorar. No podemos ni confirmarlo ni descartarlo», ha señalado Simón.

Preguntado por unas declaraciones que efectuó el pasado 11 de enero en las que descartó que el incremento de casos de coronavirus en España registrado aquel día se debiera a esta variante, añadiendo que, de tener algún impacto en el aumento de ese día, sería «muy marginal», Simón ha insistido una vez más en que se refería a la evolución de la epidemia durante las navidades.

«Lo importante es escucharse toda la rueda de prensa» y «no extraer pequeños pedacitos» porque si no, «podemos equivocar mucho a la población», ha lamentado.

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

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Sanidad ordena la retirada urgente de un conocido antidepresivo por un defecto de calidad

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una nueva alerta sanitaria tras detectar un defecto de calidad en varios lotes de uno de los antidepresivos más utilizados para el tratamiento de la depresión, la ansiedad y el dolor neuropático diabético.

El medicamento afectado: Duloxetina Pensa Pharma 60 mg

El fármaco implicado es Duloxetina Pensa Pharma 60 mg cápsulas duras gastrorresistentes EFG, distribuido bajo autorización de Towa Pharmaceutical, fabricante del medicamento.

La AEMPS ha ordenado retirar del mercado todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y proceder a su devolución por los cauces habituales.

Lotes retirados

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 28 cápsulas

  • Lote: 231441

  • Caducidad: 30/06/2026

  • NR: 79371

  • CN: 704751

Duloxetina Pensa Pharma 60 mg – 56 cápsulas

  • Lote: 231514 — Caducidad: 31/05/2026

  • Lote: 240603 — Caducidad: 30/11/2026

  • NR: 79371

  • CN: 706553


¿Por qué se ha retirado Duloxetina Pensa Pharma?

Según la AEMPS, los lotes presentan una impureza por encima del límite permitido, lo que constituye un defecto de calidad del medicamento.

No existe riesgo vital para los pacientes.
La retirada se realiza como medida preventiva para garantizar la seguridad y el control de calidad de los tratamientos.


¿Qué deben hacer los pacientes?

  • No se han comunicado efectos graves asociados a esta impureza.

  • Los pacientes que dispongan de alguno de los lotes afectados deben acudir a su farmacia para recibir indicaciones y gestionar la devolución.

  • En ningún caso se recomienda suspender el tratamiento sin consulta médica.

 

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