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Consumo

Un bebé es hospitalizado tras aplicarle crema de Peppa Pig

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Jessi Swan, una mujer de Australia, ha utilizado sus redes sociales para denunciar la «erupción horrible» que sufrió su bebé de apenas 3 meses tras aplicarle crema solar de Peppa Pig y por la que el menor tuvo que permanecer ingresado en el hospital en Queensland durante dos noches y tres días.

En su mensaje la madre especifica que su hijo no ha estado al sol en ningún momento y que se trataba de una crema de protección solar de la marca Peppa Pig de con factor de protección 50+.

«Este es mi hijo de 3 meses. No ha estado al sol, él estuvo simplemente fuera y por si acaso le apliqué crema. Hemos pasado 3 días y 2 noches en el hospital tratando esta horrible reacción causada por las crema solar 50+ Peppa Pig. Esto no es una quemadura solar, esto es una reacción a la crema, la gente puede parar de comentar lo irresponsable que soy por favor, como si fuera a dejar a un bebé al sol», detalla Swan en su denuncia pública en la red al relatar lo sucedido.

La empresa fabricante del producto ha mandado un comunicado tranquilizador, diciendo que el producto está «dermatológicamente testado».

La rojez en la piel del bebé podría ser debido a la alergia a algún componente del producto.

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Consumo

Retiran del mercado un lote de lentillas defectuosas, estos son los riesgos

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retiran lentillas defectuosas

La AEMPS alerta sobre las lentes Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal: contienen microburbujas que pueden afectar la visión

Madrid, 9 de julio de 2025 — La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha notificado la retirada inmediata del mercado de un lote defectuoso de lentillas de la marca Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal, debido a la presencia de microburbujas en su interior que pueden provocar alteraciones visuales temporales, como deslumbramientos, halos, distorsiones ópticas o pérdida de contraste.


¿Qué lentillas han sido retiradas?

El lote afectado corresponde al modelo 1D MAX MULTIFOCAL 8.4 -2.00 LOW 30P RX, con número de catálogo 88829091911 y número de lote J003Q72. Se trata de lentes de contacto blandas, estériles, desechables y de uso diario.

Según ha informado Johnson & Johnson, empresa distribuidora del producto, no se ha reportado ningún efecto adverso grave hasta el momento. Sin embargo, se ha tomado la decisión de retirarlas como medida preventiva tras identificar una alta concentración de microburbujas durante el control de calidad.


¿Qué problemas pueden causar las lentillas defectuosas?

Aunque la empresa descarta un riesgo médico directo, la AEMPS advierte que estas lentillas pueden provocar:

  • Deslumbramientos en condiciones de luz intensa

  • Halos o aureolas alrededor de las luces

  • Distorsiones visuales

  • Disminución del contraste, especialmente en entornos con poca iluminación

La buena noticia, según el fabricante, es que estos efectos desaparecen al retirar la lente afectada.


¿Qué deben hacer los usuarios con estas lentillas?

Si has adquirido este lote de lentillas defectuosas, la AEMPS recomienda:

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