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Llega a España Vydura, un nuevo fármaco contra la migraña

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¿Qué es lo que causa la migraña?

Llega a España el primer medicamento pionero para la prevención y el alivio de la migraña aguda. Se llama Vydura, y sólo está indicado y financiado para pacientes que sufren al menos entre 8 y 14 días de migraña moderada o severa al mes. Se toma de forma oral y según los expertos es mucho más eficaz que los tratamientos convencionales.

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Es una enfermedad muy extendida. De hecho más de cuatro millones de españoles sufren migraña, una de las dolencias neurológicas más incapacitantes del mundo y que impacta de forma negativa en los pacientes, según la OMS. Sus síntomas más evidentes son dolores de cabeza, mareos, e incluso vómitos, entre otras.

Ahora los pacientes tienen a su disposición un nuevo fármaco para combatir la enfermedad. Se llama Vydura, fabricado por el laboratorio Pfizer, y es el primer y único medicamento indicado para prevenir y tratar las crisis de migraña, lo que se traduce en una mejora de la calidad de vida del paciente.

La ventaja de este tratamiento es que actúa en la fase aguda de la enfermedad, pero también sirve para prevenir futuros ataques. Además su efecto es muy rápido, en apenas dos horas los pacientes empiezan a sentir sus efectos. Proporciona un alivio sostenido de hasta 48 horas sin necesidad de medicación de rescate. Reduce la vasodilatación y la inflamación neurogénica.

Vydira supone un gran avance «para reducir el dolor y los síntomas como la fotofobia o las náuseas, pero también es un tratamiento preventivo, para pacientes que tienen al menos cuatro crisis al mes», asegura el director médico de Pfizer España, José Chaves.

Tratamiento preventivo para algunos pacientes

Este fármaco supone una nueva opción terapéutica para los pacientes, ya que casi el 50 por ciento de los enfermos no han encontrado una solución eficaz para reducir los efectos de la enfermedad. El nuevo medicamento ya está disponible en 40 países del mundo, y desde enero de este año, también en España, aunque aún no está financiado por la Seguridad Social para el tratamiento de la migraña con o sin aura en adultos.

Sí que está financiado como tratamiento preventivo de pacientes con entre 8 y 14 días de migraña al mes y tres o más fracasos de tratamientos previos utilizados durante al menos tres meses. El nuevo medicamento se administra en hospitales pero también puede ser recetado por el médico de cabecera.

La migraña afecta a más de 1.000 millones de personas en todo el mundo, y es la segunda causa de discapacidad, la primera en mujeres de entre 15 y 49 años, según datos de la OMS. Un 64 por ciento de los enfermos de migraña crónica afirma que esta enfermedad impacta en su trabajo y en sus capacidades de concentración.

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Teragnosis contra el cáncer de próstata avanzado: el tratamiento que localiza el tumor y lo ataca desde dentro

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avance cáncer próstata
CLÍNICA DEL OCCIDENTE

Esta técnica combina el diagnóstico por imagen molecular con un radiofármaco dirigido para identificar las células tumorales y administrar radiación directamente sobre ellas en determinados pacientes.

La teragnosis se abre camino como una estrategia terapéutica para determinados pacientes con cáncer de próstata avanzado. Esta técnica combina dos procedimientos que trabajan sobre una misma diana molecular: primero permite localizar las células tumorales mediante una prueba de imagen y después dirigir la radiación hacia ellas con un radiofármaco específico.

El tratamiento utiliza el lutecio-177-PSMA-617 (¹⁷⁷Lu-PSMA-617), una terapia radioligada diseñada para reconocer el antígeno prostático específico de membrana (PSMA), una proteína que se encuentra en niveles elevados en muchas células del cáncer de próstata.

De esta manera, la teragnosis permite identificar dónde se encuentra la enfermedad y, posteriormente, administrar un tratamiento dirigido a las células que expresan esta proteína. Su uso está indicado en determinados perfiles de pacientes, especialmente en casos de cáncer de próstata avanzado que cumplen los criterios clínicos correspondientes.

¿Qué es la teragnosis y cómo funciona?

El término teragnosis combina los conceptos de terapia y diagnóstico. Su principal característica es que utiliza una misma diana molecular tanto para detectar la enfermedad como para tratarla.

El procedimiento se basa en dos fases:

  • Diagnóstico: se administra un radiofármaco o trazador que se une al PSMA y permite visualizar las lesiones mediante técnicas de imagen molecular, como la tomografía por emisión de positrones (PET).
  • Tratamiento: se utiliza un compuesto dirigido a esa misma diana, unido al lutecio-177, un radionúclido que emite radiación capaz de dañar las células tumorales.

El objetivo es concentrar la radiación en las células que expresan PSMA y reducir, en la medida de lo posible, la exposición de los tejidos sanos. Sin embargo, el tratamiento no está exento de efectos secundarios y requiere una valoración médica individualizada.

Lutecio-177-PSMA-617: una terapia dirigida contra el tumor

El ¹⁷⁷Lu-PSMA-617 es un radiofármaco que combina una molécula capaz de reconocer el PSMA con lutecio-177, un elemento radiactivo utilizado para destruir células tumorales.

Una vez administrado, el compuesto se une a las células que expresan la diana molecular y permite depositar radiación en su entorno. Esta acción puede provocar daños en el ADN de las células cancerosas y dificultar su capacidad para seguir multiplicándose.

La terapia puede actuar sobre diferentes lesiones, incluidas algunas metástasis, siempre que expresen suficiente PSMA y cumplan los criterios de selección. Por ello, antes de iniciar el tratamiento resulta fundamental comprobar mediante pruebas de imagen si las lesiones son adecuadas para esta estrategia.

¿Qué pacientes con cáncer de próstata pueden beneficiarse?

La teragnosis con lutecio-177-PSMA-617 no está indicada para todos los pacientes con cáncer de próstata. Su utilización depende de factores como la extensión de la enfermedad, los tratamientos recibidos previamente, el estado general del paciente y los resultados de las pruebas de imagen.

En particular, esta terapia se utiliza en determinados casos de cáncer de próstata metastásico resistente a la castración, una fase de la enfermedad en la que el tumor continúa progresando pese a los tratamientos destinados a reducir la acción de las hormonas masculinas.

La selección requiere una evaluación especializada, ya que no todas las lesiones tumorales expresan PSMA en la misma medida. Si algunas no captan suficientemente el radiofármaco, podrían no responder de manera adecuada.

Efectos secundarios y seguimiento médico

Aunque se trata de una terapia dirigida, el lutecio-177-PSMA-617 puede producir efectos adversos. Entre los que deben vigilarse figuran la sequedad de boca, las náuseas, el cansancio y las alteraciones en los recuentos de células sanguíneas. También pueden aparecer problemas renales, por lo que resulta necesario controlar la función de los riñones y los parámetros hematológicos.

El tratamiento se administra en centros especializados de medicina nuclear y requiere seguimiento clínico para evaluar la respuesta y detectar posibles complicaciones.

La teragnosis representa un avance en la medicina personalizada al combinar la información diagnóstica con una terapia molecular dirigida. No obstante, su beneficio depende de la selección adecuada de los pacientes y debe valorarse dentro de una estrategia oncológica integral.

Los 5 síntomas que te pueden alertar de un cáncer de próstata

 

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