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Sanidad ordena al Hospital La Fe retirar un fármaco que podría contener restos de vidrio

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha lanzado una advertencia para retirar del mercado dos lotes de un medicamento antihemofílico que se han distribuido en el Hospital La Fe y en otros cinco centros hospitalarios del país tras detectar un defecto potencialmente peligroso, y es que según señala la Aemps, el medicamento podría tener «presencia de partículas de vidrio en las jeringas de disolvente de los lotes afectados».

Al parecer, el fármaco, NovoEight en polvo y disolvente para solución inyectable, del laboratorio Novo Nordisk, se utiliza en ámbito hospitalario para tratar y prevenir episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A y se inyecta en vena.

La alerta, dada a conocer este jueves por la Aems, está catalogada como ‘clase 1’, es decir, de máximo riesgo. Por ello, se pide la retirada inmediata del fármaco así como la devolución a su laboratorio.

El Hospital La Fe, según detalla la Aemps, utilizó esta medicación en dos pacientes, pero no fue el único centro hospitalario que recibió la alerta, dado que el Hospital La Paz de Madrid, el Hospital Virgen de las Nieves de Granada, el Hospital Traumat. de Hemofilia de Barcelona, el Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo y el Sergas de Ourense, también han sido advertidos a retirar dicho fármaco.

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Los cardiólogos advierten: las balizas V16 pueden interferir con marcapasos

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A partir del 1 de enero de 2026, los conductores en España deberán llevar obligatoriamente una baliza de emergencia V16 conectada, que sustituye a los tradicionales triángulos de señalización. Estas balizas emiten una luz visible en 360 grados y permiten la geolocalización del vehículo en caso de avería o accidente.

Sin embargo, cardiólogos han lanzado una advertencia importante: algunos modelos de balizas V16 pueden interferir temporalmente con marcapasos y desfibriladores implantables.

¿Dónde está el riesgo?

El posible problema no está en la luz ni en la conexión, sino en que muchas balizas incorporan un imán potente en su base, diseñado para fijarlas al techo del vehículo. Si ese imán se acerca demasiado al pecho de una persona que lleva un marcapasos, puede generar un campo magnético suficiente para activar el llamado “modo magnético” del dispositivo.

En ese modo, el marcapasos puede dejar de adaptarse al ritmo natural del corazón mientras dura la influencia del imán. Los especialistas subrayan que no se trata de un daño permanente, sino de un efecto reversible que desaparece al alejar la baliza.

Qué recomiendan los especialistas

Los cardiólogos explican que el riesgo es bajo y fácil de evitar si se toman precauciones básicas:

Mantener la baliza a más de 20–30 centímetros del pecho. Manipularla, si es posible, con el brazo contrario al lado donde está implantado el marcapasos. Evitar apoyar la baliza directamente sobre el torso, incluso de forma momentánea.

Este tipo de interferencia es comparable a la que pueden producir otros imanes o campos magnéticos de uso cotidiano cuando se colocan demasiado cerca del dispositivo implantado.

Mensaje de tranquilidad

Los expertos insisten en que las balizas V16 son seguras para la población general y también para las personas con marcapasos, siempre que se utilicen correctamente. La advertencia no busca generar alarma, sino informar para que quienes llevan estos dispositivos puedan usarlas con total seguridad.

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