En el informe, dirigido a profesionales, el Ministerio de Sanidad detalla síntomas que deben vigilarse en personas a quienes la vacuna de AstraZeneca se administró en los 14 días previos y, entre ellos, destaca la cefalea intensa como el más frecuente.

En el documento, el Ministerio de Sanidad subraya que en la mayoría de los afectados se observan «síntomas de alarma» que ayudan a diferenciar esta cefalea de un dolor de cabeza convencional.

En muchos casos, explica, la causa de la cefalea es un síndrome de hipertensión intracraneal, «con lo cual típicamente empeora con el decúbito y es máxima por la mañana, al despertar».

Según el informe, la cefalea puede ir acompañada de visión borrosa, pérdida de fuerza o sensibilidad, alteración de la marcha o alteración del lenguaje, síntomas ocasionados generalmente por la presencia de infartos venosos.

En el documento, el Ministerio insta a relacionar los síntomas con antecedentes personales del paciente como es el caso de enfermedades protrombóticas, embarazo, terapia hormonal sustitutiva, antecedentes de cáncer, traumatismo o cirugía reciente, infección activa reincidente, entre otros.

Además, advierte de que a los «datos de alarma» citados pueden estar presentes otros síntomas como los vómitos de repetición, las crisis comiciales, la alteración del comportamiento, síntomas visuales persistentes o rigidez cervical.

Para poder diagnosticarla, Sanidad advierte de que una Tomografía Computerizada (TC) convencional o una resonancia magnética cerebral (RM) «no es suficiente».

Ya que, dice, «en la mayoría de los casos puede observarse algún signo radiológico indirecto, tales como hiperdensidad a nivel de los senos venosos, colapso de surcos cerebrales, infartos venosos o disminución del tamaño ventricular».

Sanidad plantea para el «adecuado diagnóstico» un estudio que permita la evaluación del sistema venoso, «como la TC cerebral con contraste en fase venosa y la RM cerebral con secuencias para evaluación del sistema venoso o en casos aislados, una arteriografía».

E insiste en que en caso de sospecha se elabore un estudio «lo antes posible» para «iniciar el tratamiento sin dilación».

Este lunes, Sanidad suspendió durante 15 días la vacunación a la espera de que la Agencia Europea del Medicamento concluya si la vacuna de AstraZeneca es la causa de una treintena de casos de trombosis en la UE, algunos desconocidos hasta ahora, de los cuáles uno se ha registrado en España.

Según Sanidad, los casos detectados han sido motivo «suficiente» para considerar un aplazamiento momentáneo de la vacunación, «que permita el análisis exhaustivo que confirme, o no, la relación causal entre la vacunación y los casos aparecidos».

Una vez que la EMA y el Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) analicen los datos en profundidad se verá si procede o no a la administración de la segunda dosis, cuya pauta marca un intervalo de 10 y 12 semanas.

Hasta ahora esta vacuna se ha administrado a casi un millón de personas en España (939.534): trabajadores esenciales de menos de 55 años -como docentes, bomberos, policías y algunos sanitarios no de primera línea, entre otros-, a los que siguió la población general de entre 45 y 55 años, hasta la suspensión temporal.