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COMUNICADO| Seat y Volkswagen llaman a revisión a 420.000 coches por un posible fallo en los cinturones de seguridad

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Volkswagen y Seat han informado de un problema técnico en el anclaje del cinturón trasero izquierdo que afecta a los nuevos modelos de Ibiza, Arona y Polo. Por ello, durante las «próximas semanas» llamarán a revisión a unos 420.000 coches.

Las dos firmas han lanzando un comunicando explicando que hay una posibilidad de que en determinadas situaciones, y en el caso de que las posiciones central e izquierda del asiento de atrás del coche estén en ese momento ocupadas, el cinturón del lado de la izquierda podría desabrocharse «inintencionadamente».

De esta formas, los fabricantes del grupo Volkswagen han adelantado que han encontrado una solución para evitar ese problema. Por ello, han solicitado una validación a las autoridades competentes para implementar «lo antes posible» esa solución. Esto se hará en los coches ya vendidos y en los que están en fase de producción.

Para que sea así, y poder dar una solución a los vehículos ya entregados, Seat y Volkswagen van a iniciar una campaña para avisar a esos compradores de que tendrán que pasar una revisión durante las «próximas semanas». Lo harán a través de una carta que servirá para concertar una cita con un servicio oficial de la compañía. Esta instalación necesaria será gratuita.

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Retiran del mercado un lote de lentillas defectuosas, estos son los riesgos

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retiran lentillas defectuosas

La AEMPS alerta sobre las lentes Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal: contienen microburbujas que pueden afectar la visión

Madrid, 9 de julio de 2025 — La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha notificado la retirada inmediata del mercado de un lote defectuoso de lentillas de la marca Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal, debido a la presencia de microburbujas en su interior que pueden provocar alteraciones visuales temporales, como deslumbramientos, halos, distorsiones ópticas o pérdida de contraste.


¿Qué lentillas han sido retiradas?

El lote afectado corresponde al modelo 1D MAX MULTIFOCAL 8.4 -2.00 LOW 30P RX, con número de catálogo 88829091911 y número de lote J003Q72. Se trata de lentes de contacto blandas, estériles, desechables y de uso diario.

Según ha informado Johnson & Johnson, empresa distribuidora del producto, no se ha reportado ningún efecto adverso grave hasta el momento. Sin embargo, se ha tomado la decisión de retirarlas como medida preventiva tras identificar una alta concentración de microburbujas durante el control de calidad.


¿Qué problemas pueden causar las lentillas defectuosas?

Aunque la empresa descarta un riesgo médico directo, la AEMPS advierte que estas lentillas pueden provocar:

  • Deslumbramientos en condiciones de luz intensa

  • Halos o aureolas alrededor de las luces

  • Distorsiones visuales

  • Disminución del contraste, especialmente en entornos con poca iluminación

La buena noticia, según el fabricante, es que estos efectos desaparecen al retirar la lente afectada.


¿Qué deben hacer los usuarios con estas lentillas?

Si has adquirido este lote de lentillas defectuosas, la AEMPS recomienda:

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