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Científicos de la UPV crean nanopartículas inteligentes que eliminan células tumorales y frenan el melanoma

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Investigadores de la Universitat Politècnica de València (UPV), en colaboración con el CIBER-BBN, el Instituto de Investigación Sanitaria La Fe (IIS La Fe) y el Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), han desarrollado nanopartículas inteligentes capaces de localizar y eliminar células tumorales senescentes, responsables de recaídas en cáncer. Este hallazgo, publicado en la revista Biomaterials, abre nuevas vías para terapias contra el melanoma y otros tipos de cáncer.

Qué son las células senescentes y por qué son peligrosas

Las células senescentes dejan de dividirse pero no mueren. En tumores, inicialmente frenan el avance del cáncer, pero con el tiempo pueden generar un entorno inflamatorio que favorece la reaparición de la enfermedad. Hasta ahora, los senolíticos mostraban cierta eficacia contra estas células, pero sus fuertes efectos secundarios limitaban su uso clínico.

Cómo funcionan las nanopartículas inteligentes

El equipo valenciano ha diseñado nanopartículas de sílice mesoporosa, cargadas con el fármaco navitoclax y recubiertas con un anticuerpo que reconoce la proteína DPP4, sobreexpresada en células tumorales senescentes.

Actúan como un ‘caballo de Troya’: viajan por el organismo sin liberar el fármaco y solo lo hacen al detectar células senescentes en el tumor. En modelos preclínicos de melanoma humano, esta estrategia ha reducido significativamente el tamaño de los tumores.

Estrategia ‘one-two punch’

El tratamiento combina dos pasos:

  1. Inducción de senescencia: administración de palbociclib, fármaco en uso clínico, que induce la senescencia de las células tumorales.

  2. Eliminación selectiva: las nanopartículas localizan y destruyen estas células, liberando navitoclax únicamente en ellas.

Esta estrategia no solo frena el crecimiento del tumor, sino que evita recaídas causadas por células senescentes persistentes.

Novedades y aplicaciones futuras

El estudio identifica que DPP4 se expresa de manera elevada en células tumorales senescentes de melanoma, lo que permite diseñar terapias más precisas y con menos efectos secundarios.

Los investigadores señalan que esta estrategia podría aplicarse a otros tipos de cáncer y a enfermedades relacionadas con el envejecimiento, donde la acumulación de células senescentes juega un papel importante.

Según Ramón Martínez-Máñez, director del Instituto IDM-UPV, “es un paso más hacia el desarrollo de nanomedicinas personalizadas y seguras, capaces de reconocer y atacar células dañinas de manera selectiva”.

Impacto de la investigación

Este avance marca un hito en la nanomedicina contra el cáncer, ofreciendo tratamientos más dirigidos, eficaces y con menos efectos adversos, y abre la puerta a nuevas terapias contra el melanoma y otras enfermedades asociadas a la senescencia celular.

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Buenas noticias

Analizan un nuevo biomarcador para detectar daño renal temprano y como posible diana terapéutica en pacientes hipertensos y diabéticos

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Un estudio del Instituto de Investigación Sanitaria Incliva, del Hospital Clínico Universitario de València, ha identificado el microRNA miR-200a-3p como un potencial biomarcador para la detección precoz del daño renal y como una posible diana terapéutica en pacientes con hipertensión y diabetes.

La investigación, publicada en la revista Biomolecules, ha sido desarrollada por el Grupo de Estudio de Riesgo Cardiometabólico y Renal de Incliva, coordinado por los doctores Josep Redón y Raquel Cortés, con el apoyo de la Unidad de Medicina Interna del Hospital Clínico, dirigida por la doctora María José Forner.


Un estudio para frenar la progresión de la enfermedad renal

El trabajo ha sido liderado por la doctora Ana Ortega, junto a la doctora Olga Martínez y la investigadora predoctoral Ana Flores, con la colaboración de Marta Méndez, Laia García y Lesley Escrivá.
El estudio contó con el apoyo de la Unidad de Citometría de Flujo y la Unidad de Cultivos Celulares de la UCIM (Universitat de València).

La hipertensión y la diabetes son dos de las principales causas de enfermedad renal crónica. En este proceso, los túbulos renales, encargados de reabsorber nutrientes y líquidos esenciales, juegan un papel clave en la progresión del daño.


El papel del microRNA miR-200a-3p

El equipo investigador se centró en analizar los niveles del microARN miR-200a-3p, presente en abundancia dentro de las vesículas extracelulares (VEs) de la orina, y su relación con sirtuina 1, una proteína protectora frente al daño renal.

Muestra del estudio

  • 69 pacientes con hipertensión, con o sin diabetes.

  • 42 de ellos presentaban albuminuria (proteínas elevadas en orina).

Los resultados mostraron que los pacientes con daño renal presentaban niveles significativamente elevados de miR-200a-3p en sus vesículas extracelulares, lo que lo señala como un marcador temprano de lesión renal.


Experimentos in vitro: potencial terapéutico

Mediante modelos celulares de daño renal por hiperglucemia y angiotensina, los investigadores demostraron que:

  • La sobreexpresión de miR-200a-3p incrementa el daño tubular, la muerte celular y otros marcadores de lesión.

  • Su inhibición reduce el deterioro celular y protege el tejido renal.

Estos hallazgos indican que el microARN podría actuar no solo como biomarcador, sino también como una nueva diana terapéutica en pacientes hipertensos o diabéticos.


Diabetes, hipertensión y daño renal: un problema de salud pública

La diabetes afecta al 5–10 % de la población y suele coexistir con la hipertensión. Ambas enfermedades representan un importante problema sanitario y pueden desencadenar complicaciones como la nefropatía diabética.

  • Hasta un 40 % de los pacientes diabéticos desarrollan daño renal.

  • La albuminuria es el indicador más habitual de lesión renal, pero no siempre detecta el daño en fases iniciales.

Por ello, identificar nuevos marcadores tempranos —como el miR-200a-3p— es clave para mejorar el diagnóstico y frenar la progresión de la enfermedad.


Una nueva vía para el diagnóstico precoz

Los microARNs se han consolidado como herramientas prometedoras en investigación médica, al estar implicados en procesos como la inflamación, la fibrosis y la muerte celular. Su presencia en vesículas extracelulares los convierte en candidatos ideales para:

  • Detectar daño renal en etapas tempranas, incluso antes de la aparición de albuminuria.

  • Desarrollar futuras terapias dirigidas, capaces de proteger los túbulos renales.

El análisis del miR-200a-3p en orina se posiciona así como una estrategia innovadora para diagnóstico precoz y tratamiento personalizado en pacientes con diabetes e hipertensión.

 

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