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ESTUDIO| Prometedora vacuna contra el cáncer de riñón

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vacuna cáncer de riñón
PIXABAY

Éxito en un ensayo clínico con pacientes de carcinoma renal avanzado

Investigadores del Instituto de Cáncer Dana-Farber han presentado resultados prometedores en el tratamiento del carcinoma renal de células claras en estadio III o IV. En un ensayo clínico de fase 1, los nueve pacientes tratados con una vacuna personalizada generaron una respuesta inmunitaria anticancerígena exitosa. Todos ellos, en un seguimiento de 34,7 meses, se mantienen libres de cáncer.

Este avance, publicado en la revista Nature, marca un hito en la búsqueda de tratamientos efectivos para el cáncer renal, una enfermedad con alto riesgo de recurrencia tras la cirugía.

¿Cómo funciona esta vacuna contra el cáncer de riñón?

La vacuna, llamada NeoVax, fue diseñada para entrenar al sistema inmunitario del cuerpo a identificar y destruir células tumorales restantes después de la extirpación quirúrgica del tumor. El procedimiento se basa en identificar neoantígenos (proteínas mutantes presentes solo en las células cancerosas) y fabricarlos para incluirlos en la vacuna personalizada.

Las dosis se administran en varias fases, comenzando con una serie inicial seguida de dos refuerzos. Aunque algunos pacientes experimentaron reacciones leves en el lugar de la inyección o síntomas similares a la gripe, no se informaron efectos secundarios graves.

Retos en el tratamiento del cáncer de riñón

Actualmente, el tratamiento estándar tras la cirugía es la inmunoterapia con pembrolizumab, un inhibidor de puntos de control inmunitarios. Sin embargo, cerca de dos tercios de los pacientes sufren recaídas, lo que subraya la necesidad de nuevas estrategias.

«Los pacientes con cáncer de riñón en estadio III o IV tienen un alto riesgo de recaída. Las herramientas actuales no son perfectas», explica Toni Choueiri, director del Centro Lank para el Cáncer Genitourinario.

El cáncer de riñón tiene una menor carga mutacional en comparación con otros tipos de cáncer como el melanoma, lo que implica menos objetivos para desarrollar vacunas. A pesar de ello, el estudio ha demostrado que es posible inducir una respuesta inmunitaria significativa.

Resultados del estudio y próximos pasos

En tres semanas, los investigadores observaron que la vacuna NeoVax inducía una potente respuesta inmunitaria en los pacientes. Estos hallazgos confirman la viabilidad de crear una vacuna personalizada para un tipo de cáncer con menos mutaciones.

Actualmente, se está llevando a cabo un estudio aleatorizado internacional en el que una vacuna similar se administra en combinación con pembrolizumab. Los investigadores esperan que esta combinación aumente la efectividad del tratamiento y reduzca el riesgo de recaída.

Colaboración científica y desarrollo

El ensayo es el resultado de una colaboración entre el Instituto Dana-Farber, el Instituto Broad del MIT y Harvard, y el equipo NeoVax. Catherine Wu, coautora del estudio, destacó la importancia de este avance, que podría abrir nuevas oportunidades terapéuticas en el tratamiento del cáncer avanzado.

Conclusión

Estos resultados representan una luz de esperanza en el tratamiento del cáncer de riñón. Aunque se necesitan estudios a mayor escala para evaluar completamente la eficacia clínica de esta estrategia, los datos actuales refuerzan el potencial de las vacunas personalizadas como una nueva herramienta en la lucha contra el cáncer.

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Mariano Barbacid logra eliminar el cáncer de páncreas más común en modelos animales

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EFE/Sáshenka Gutiérrez/Archivo

Madrid, 27 Ene. 2026 – El científico español Mariano Barbacid, junto a su equipo y con financiación de la Fundación CRIS contra el Cáncer, ha conseguido eliminar por completo el adenocarcinoma ductal de páncreas en modelos animales, según publica la revista PNAS. Este logro marca la primera curación completa en modelos experimentales, con baja toxicidad, alta durabilidad y un enfoque prometedor para futuros ensayos en pacientes.

Nueva esperanza en la investigación del cáncer de páncreas

El cáncer de páncreas es uno de los más agresivos y letales. En España se diagnostican más de 10.300 casos al año, y apenas un 5% de los pacientes sobrevive más de cinco años tras el diagnóstico. La investigación de Barbacid ofrece una estrategia innovadora y realista para frenar este tumor, mediante una combinación de tres inhibidores dirigida a los mecanismos que permiten el crecimiento de las células tumorales.

La terapia se enfoca en tres dianas fundamentales:

  1. KRAS, el oncogén clave en el cáncer de páncreas.

  2. EGFR, proteína involucrada en la proliferación celular.

  3. STAT3, proteína que facilita la señalización tumoral y la resistencia a tratamientos.

Resultados prometedores en modelos experimentales

En los estudios, los tumores humanos implantados en ratones desaparecieron sin efectos secundarios y permanecieron libres de enfermedad más de 200 días. La combinación de fármacos mostró alta efectividad y baja toxicidad, ofreciendo una alternativa potencial para pacientes que actualmente tienen opciones limitadas.

“Por primera vez hemos conseguido una respuesta completa, duradera y segura frente al cáncer de páncreas en modelos experimentales. Esto demuestra que una estrategia racional de terapias combinadas puede cambiar el rumbo de este tumor”, destacó el Dr. Barbacid.

Próximos pasos en la investigación

El equipo ahora planea:

  • Ampliar los estudios a ratones con diferentes alteraciones genéticas.

  • Incrementar el número de muestras tumorales humanas.

  • Analizar metástasis derivadas de estos tumores para identificar qué pacientes podrían beneficiarse de esta estrategia.

El Dr. Barbacid subraya que los tumores humanos son heterogéneos, con distintas zonas y poblaciones de células que pueden responder de manera diferente a la misma terapia. Este hallazgo abre la puerta a tratamientos personalizados basados en terapias combinadas que podrían mejorar significativamente la supervivencia en cáncer de páncreas.

Mariano Barbacid, el científico español clave en la lucha contra el cáncer

Mariano Barbacid Montalbán (Madrid, 1949) es uno de los científicos españoles más influyentes a nivel internacional en la investigación contra el cáncer. Su carrera está marcada por descubrimientos fundamentales en oncología molecular, especialmente por la identificación del primer oncogén humano, un hito que cambió para siempre la comprensión del origen del cáncer.

El descubrimiento que cambió la historia del cáncer

En 1982, mientras trabajaba en el Instituto Nacional del Cáncer de Estados Unidos (NIH), Barbacid lideró el equipo que identificó el oncogén HRAS, demostrando por primera vez que una alteración genética concreta podía transformar una célula sana en tumoral. Este hallazgo supuso un punto de inflexión en la biología del cáncer y sentó las bases de la medicina oncológica moderna.

Desde entonces, su trabajo ha estado centrado en comprender los mecanismos moleculares que originan los tumores y en desarrollar estrategias terapéuticas dirigidas, hoy pilares de la oncología de precisión.

Referente internacional en investigación oncológica

Tras su etapa en Estados Unidos, Mariano Barbacid regresó a España para liderar grandes proyectos científicos. Fue director del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) desde su fundación en 1998 hasta 2011, convirtiéndolo en uno de los centros de referencia en Europa.

Durante su dirección, el CNIO alcanzó un prestigio internacional, atrajo talento científico de primer nivel y consolidó una investigación traslacional orientada a llevar los avances del laboratorio a los pacientes.

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